我們日常接觸的口罩除了醫用防護口罩、日常防護口罩以外，還有一次性防護口罩、針織口罩、口罩紙等產品。除此之外，還有一種叫自吸過濾式防微粒口罩，后來為了描敘更準確國家標準將其改成了自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

　　醫用防護口罩檢測檢測標準為GB 19083-2010 《 醫用防護口罩技術要求》。檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測，環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數等指標。

　　常防護型口罩檢測檢測標準為GB/T 32610-2016《 日常防護型口罩技術規范》。檢測項目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內在質量檢測、過濾效率、防護效果。其中內在質量檢測項目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及與罩體鏈接處斷裂強度、呼氣閥蓋牢度、微生物(大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數、細菌菌落總數)。

　　口罩紙檢測檢測標準為GB/T 22927-2008《 口罩紙》。檢測項目主要有緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀等。

　　一次性使用醫用口罩檢測檢測標準為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫用口罩》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環氧乙烷殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發型超敏反應等。

　　針織口罩檢測檢測標準為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。檢測項目主要有外觀質量、內在質量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、透氣率、異味等。

　　PM2.5防護口罩檢測檢測標準為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護口罩》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等。

　自吸過濾式防微粒口罩檢測

　　自吸過濾式防微粒口罩檢測標準原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微粒口罩》現在已經廢止。現在主要依據GB 2626-2006 《呼吸防護用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進行檢測，具體檢測項目有材料質量檢測、結構設計要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI測試、全面罩TI測試、呼吸阻力、呼吸閥測試、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋測試、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應力測試、鏡片測試、氣密性測試、可燃性測試、清洗及消毒測試、包裝等

　　口罩檢測是一件科學嚴肅的事情。必須依據相關標準來執行。除了以上標準外，口罩檢測還有部分地方標準，如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵口罩適用規范》對防塵口罩做了規定。還有檢測方法標準，如YY/T 0866-2011《 醫用防護口罩總泄漏率測試方法》、 YY/T 1497-2016《醫用防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法》。

　對于需要出口的企業，一下標準可供參考：

　　1、歐盟對于口罩的要求產品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認證，2019年起，新法規(EU)2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。

　　歐盟對于常見的呼吸類產品的標準有以下幾種：BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護微粒的過濾式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。

　　BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器

　　2、美國對于口罩的要求根據Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛生及公共服務部)法規“42 CFR Part 84”，NIOSH將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。

　　根據口罩中間濾網過濾特性分為下列三種：100等級：表示*低過濾效率為99.97%。99等級：表示*低過濾效率為99%。95等級：表示*低過濾效率為95%。按濾網材質的*低過濾效率，又可將口罩分為下列三種等級：

　　N系列：N代表Not resistant to oil，可用來防護非油性懸浮微粒。

　　P系列：P代表oil Proof，可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

　　R系列：R代表Resistant to oil，可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

　　N95型口罩，是NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產生的油煙就是油性顆粒物，而人說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標準規定的檢測條件下，過濾效率達到95%。N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。

　　3、澳洲對于口罩的要求AS / NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。制造流程和測試必須符合本規范。該標準規定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。

　　保障生命的安全取決于PPE產品時， Benchmark認證將為您提供真正的放心。作為一個檢測認證機構，我們相信我們可以根據行業認可的標準對我們實驗室的產品進行認證和測試。從防護眼鏡到復雜的呼吸設備和消防設備，我們幫助制造商證明安全性至關重要，產品已被證明符合商定的高標準。