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reach認(rèn)證時(shí)間周期

作者:百小檢 時(shí)間:2022-08-29 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

reach認(rèn)證是否需要每年都需要辦理一次?不是的,SVHC清單物質(zhì)更新才可以重新做一份reach報(bào)告,REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction ofChemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

REACH法規(guī)中,化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:


1.數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);

2.上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound

substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);

3.總量1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見(jiàn)使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);

4.總量1噸/年/人,化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學(xué)品局可要求注冊(cè)。

根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿(mǎn)足以下條件的物質(zhì)可能會(huì)被加入到附件XIV中:


a)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī)),符合1類(lèi)和2類(lèi)致癌物分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);

b)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī)),符合1類(lèi)和2類(lèi)致畸物分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);

c)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī)),符合1類(lèi)和2類(lèi)生殖毒性物質(zhì)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);

d)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)

e)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)

f)物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合(d)(f)兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)不是的,人類(lèi)或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。

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