為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標準品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為加標樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近法規管制標準或與樣品濃度相當。

鹽霧試驗測試是一種利用鹽霧試驗設備來考核產品或金屬材料耐腐蝕性能的環境試驗。分為二大類，一類為天然環境暴露試驗，另一類為人工加速模擬鹽霧環境試驗。其中人工模擬鹽霧環境試驗是利用鹽霧試驗箱，在其容積空間內用人工的方法，造成鹽霧環境來對產品的耐鹽霧腐蝕性能質量進行考核。

1范圍 本標準規定了汽車舉升機的術語和定義、產品分類.要求、試驗方法、檢驗規則以及標志,包裝、運輸和貯存等。本標準適用于額定舉升質量不大于20 000kg的各類液壓傳動和機械傳動的汽車舉升機(以下簡稱舉升機)。 2規范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各

電鍍鉻是一種在金屬上電鍍一層薄薄的鉻層的工藝。鍍鉻主要有兩種作用，用于裝飾或者作為保護層。電鍍鉻液的化學性質穩定，與大多數硫化物、有機酸、堿都不發生反應，因此鍍鉻可以提高耐磨性、防止腐蝕、用作保護層。

1范圍 本標準規定了建筑卷揚機(以下簡稱卷揚機)的術語和定義.分類,技術要求,試驗方法,檢驗規則以及標志和貯存等。本標準適用于在建筑和安裝工程中使用的由電動機驅動的卷揚機。本標準不適用于作為起重機、施工升降機和基礎施工設備等機種的一個機構來使用的卷揚機。 2規范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不

采用金屬薄板、玻璃、塑料、紙板或上述某些材料的組合制成可密封的容器，內存商業的食品，經特定處理，達到商業無菌，可在常溫下保持較長時間而不致敗壞，這種類型的包裝食物稱為罐頭 。

1范圍 本標準規定了額定起重量為3.2 t~320 t通用橋式起重機的型式分類與基本參數﹑技術要求、試驗方法﹑檢驗規則﹑標志.包裝、運輸及貯存。本標準適用于在一般環境中工作的通用橋式起重機(以下簡稱起重機)。其取物裝置為吊鉤或抓斗或起重電磁鐵(電磁吸盤),或同時用其中二種或三種。對于額定起重量大于320 t的通用橋式起重機或其他橋式起重機的相同部分,亦可參照使用。本標準不適用于下列條件下使用的起重

河蝦廣泛分布于我國江河、湖泊、水庫和池塘中的河蝦，是優質的淡水蝦類。肉質細嫩，味道鮮美，營養豐富，是高蛋白低脂肪的水產食品，頗得消費者青睞。

食品檢測報告是食品安全執法辦案的重要依據，有很強的證據證明力。但實際工作中不少執法人員對食品檢測報告的認識還停留在“拿來即用”的階段，不會分析報告，把報告神圣化的傾向明顯，以致辦案定性處罰不夠準確。本文擬專門討論如何科學理性地閱讀以及運用食品檢測報告。

UL是美國保險商試驗所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。它是一個獨立的、營利的、為公共安全做試驗的專業機構。

　　TELEC認證類型：TELEC認證包括測試認證(認證認證)和型式認證(型式認證)。對每個設備單元驗證測試認證，該認證僅對每個經過驗證的設備單元有效;型式認證意味著同樣設計和制造一批設備來驗證樣品，該批次設備的認證是有效的，但如果設備設計或制造發生變化，該設備將需要重新認證。

聚氨酯人造革主要分為干法聚氨酯人造革和濕法聚氨酯人造革。所謂干法聚氨酯人造革，是指將溶劑型聚氨酯樹脂中的溶劑揮發掉后，得到的多層薄膜加上底布而構成的多層結構體。

面料的檢驗與檢測是為了能夠采購到合格的產品，為后步的加工服務，是保障正常生產及安全出貨的根本，避免客訴的基本環節。只有合格的面料才能更好的服務于客戶，合格的面料只有完善的檢驗與檢測體系才能完成。

公共衛生檢測是連續地、系統地收集疾病或其他衛生事件的資料，經過分析、解釋后及時將信息反饋給所有應該知道的人（如決策者、衛生部門工作者和公眾等），并且利用監測信息的過程。公共衛生檢測是制訂、實施、評價疾病和公共衛生事件預防控制策略與措施的重要信息來源。其目的在于：確定主要的公共衛生問題，掌握其分布和趨勢；查明原因，采取干預措施；評價干預措施效果；預測疾病流行；制訂公共衛生策略和措施。

近期各地市場監管局發布針對食品各類的抽檢情況：福建省市場監督管理局公布的最新食品抽檢結果，番薯淀粉（地瓜淀粉），鉛（以Pb計）不合格；陜西省市場監督管理局抽檢中，某水產商銷售的面包蟹，1批次鎘不符合食品安全國家標準規定；重慶市市場監督管理局

消費風險提示指出：醫用口罩主要分為三類：一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。各國藥品監管部門均將醫用口罩作為醫療器械進行監督管理，以保障產品的安全有效。在我國，醫用口罩按第二類醫療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準國產醫用防護口罩注冊證762個，國產醫用外科口罩注冊證2489個，國產一次性使用醫用口罩注冊證3219個。

近日，浙江省市場監督管理局網站發布了關于某幼兒配方奶粉（12-36月齡，3段）核查處置情況。究其原因，是因為這一品牌配方奶粉（12-36月齡，3段），低聚果糖、葉黃素項目不符合產品標簽明示國家標準要求。