作者:小強(qiáng) 時(shí)間:2022-10-19 來源:互聯(lián)網(wǎng)
進(jìn)出口金屬硅中總碳和硫含量怎么檢測(cè)?目前對(duì)于進(jìn)出口金屬硅中總碳和硫含量有對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。今天百檢網(wǎng)就給大家介紹一下進(jìn)出口金屬硅中總碳和硫含量的測(cè)定方法相關(guān)信息。
檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):SN/T 2413-2010 進(jìn)出口金屬硅中總碳和硫含量測(cè)定 高頻燃燒紅外吸收光譜法
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進(jìn)出口金屬硅中高頻燃燒紅外吸收光譜法總碳和硫含量測(cè)定的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出口金屬硅中總碳和硫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:C:0.010%~0.50%;S:0.002%~0.02%。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 2881 工業(yè)硅
GB/T 4010 鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3 方法提要
試料于高頻感應(yīng)爐大氧氣流中加熱燃燒,碳轉(zhuǎn)化成為二氧化碳(或一氧化碳),硫轉(zhuǎn)化成為二氧化硫由氧氣引入紅外線檢測(cè)器測(cè)量室,檢測(cè)二氧化碳(或一氧化碳)和二氧化硫?qū)μ囟úㄩL(zhǎng)的紅外線吸收能,其吸收能與碳和硫的濃度關(guān)系成正比,測(cè)得總碳和硫含量。
4 試劑
除非另有說明,僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼麴s水或其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
4.1 水煮沸30min,冷卻到室溫,通氧氣(4.5)使起泡15min,使用時(shí)制備。
4.2 碳酸鈉(基準(zhǔn)物質(zhì)):干燥無水碳酸鈉。使用前在285℃烘干2h,置于干燥器中冷卻。
4.3 硫酸鉀(優(yōu)級(jí)純):使用前在105℃~110℃烘至恒重,置于干燥器中冷卻。
4.4 高氯酸鎂:粒度為0.7mm~1.2mm。
4.5 氧氣(9.5%以上)。
4.6 純鐵助熔劑:碳含量低于0.001%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
4.7 鎢錫助熔劑:純鎢錫粉6比4混合。含碳量低于0.001%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
4.8 碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液(25g/L):稱取55.152g碳酸鈉(4.2),溶解于200mL水中,移入250mL容量瓶中,稀釋到刻度,混勻。此溶液1mL含25mg碳。
4.9 硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:按表2稱取硫酸鉀(4.3),分別置于6個(gè)100mL燒杯中,用水溶解,移人100mL容量瓶中,稀釋到刻度,混勻
4.10 金屬硅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
關(guān)于進(jìn)出口金屬硅中總碳和硫含量檢測(cè)測(cè)定方法相關(guān)信息就介紹到這里。做檢測(cè),上百檢,百檢網(wǎng)為您帶來一站式檢測(cè)服務(wù)。
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