歐盟于2007年6月1日開始實施關(guān)于市場所有的化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》，簡稱REACH。這項法規(guī)不僅影響著歐洲工業(yè)也影響著跟歐洲相關(guān)的貿(mào)易伙伴。而我國屬于出口大國之一，所以REACH必然會影響我國。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認(rèn)證：1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件4、電...

MSDS報告是什么意思？為什么要做MSDS報告?隨著國際貿(mào)易全球化和貨物流通的加大很多企業(yè)和單位的貨物被提出MSDS報告的要求，那么究竟什么是MSDS報告？對于初次接觸這一要求的國內(nèi)企業(yè)會問，MSDS是MaterialSafetyDataSheet的英文首字母縮寫，直譯為(材料安全數(shù)據(jù)一覽表)通常的說法為(化學(xué)品安全使用說明書)。MSDS報告是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性，如易燃，...

筋膜槍從之前的專ye化走向了家用，這是全球的趨勢，意味著筋膜槍的下沉市場正逐步展開。更大的市場正在等著品牌去耕耘。伴隨著筋膜槍的普及，亞馬遜平臺的產(chǎn)品認(rèn)證抽查也更加的規(guī)范化和嚴(yán)格化了。早在2017年底，我所在的檢測機(jī)構(gòu)就給筋膜槍廠商做過CE和FCC認(rèn)證。當(dāng)時市面上只有幾家筋膜槍品牌，筋膜槍上架國外電商也沒那么嚴(yán)格。比如上架亞馬遜，只做了FCC也能給上。但后來，筋膜槍廠商都紛紛叫我們多做一份UL16...

筋膜槍電商質(zhì)檢報告辦理檢測機(jī)構(gòu)，筋膜槍上電商投標(biāo)，入駐商城需要第三方實驗室提供的CNAS和CMA質(zhì)量檢測報告，百檢檢測機(jī)構(gòu)可以幫助您輕松辦理產(chǎn)品檢測報告，也就是電商質(zhì)檢報告，下面隨著小編一起來來看看更多關(guān)于筋膜槍質(zhì)檢報告辦理相關(guān)詳情吧！筋膜槍全稱是"肌肉筋膜放松按摩槍″，利用其內(nèi)部高速電機(jī)來芾動“按摩頭″產(chǎn)生高頻的震動作用到肌肉深層，達(dá)到減少局部組織張力，緩解疼痛，促進(jìn)血液循環(huán)等等作用。筋膜槍，...

筋膜槍怎么會規(guī)定要做產(chǎn)品質(zhì)量檢驗匯報呢？筋膜槍全名是“全身肌肉肌肉筋膜釋放壓力按摩槍”，運(yùn)用其內(nèi)部電機(jī)馬達(dá)來推動“按摩頭”造成高頻率的振動功效到全身肌肉深層次，做到降低部分機(jī)構(gòu)支撐力，緩解疼痛，推動血液循環(huán)系統(tǒng)這些功效。另外合理消退身體在因健身運(yùn)動、工作中、日常生活當(dāng)中的疲憊而造成的很多肌酸，具備很好的減輕身體疲憊的功效;其高頻率震蕩功效可直透深層次肌肉，令肌肉一瞬間釋放壓力，經(jīng)脈神經(jīng)系統(tǒng)氣血轉(zhuǎn)瞬...

筋膜槍質(zhì)檢報告標(biāo)準(zhǔn)是什么GB4706檢測報告檢測項目如下:1.危險防護(hù)2.結(jié)構(gòu)要求3.機(jī)械強(qiáng)度4.結(jié)構(gòu)設(shè)計、棱角與邊緣的安全5.抗電強(qiáng)度6，標(biāo)識GB4706檢測報告檢測報告辦理流程：1.確認(rèn)檢驗產(chǎn)品，填寫檢測申請表；2.將檢驗產(chǎn)品快遞到實驗室；3.審核無誤通告商家付款；4.付款確認(rèn)后實驗室安排測試；5.測試完成出具測試報告；6.等商家確認(rèn)后資將測試報告快遞給商家。檢驗的定義：通過觀察和判斷，適當(dāng)時...

筋膜槍全稱是"肌肉筋膜放松按摩槍″，利用其內(nèi)部高速電機(jī)來芾動“按摩頭″產(chǎn)生高頻的震動作用到肌肉深層，達(dá)到減少局部組織張力，緩解疼痛，促進(jìn)血液循環(huán)等等作用。同時有效消散人體在因運(yùn)動、工作、生活之中的疲勞而產(chǎn)生的大量肌酸，具有非常好的緩解肌體疲勞的作用；其高頻振蕩作用可直透深層骨骼肌，令骨骼肌瞬間放松，經(jīng)絡(luò)神經(jīng)血脈瞬息暢。筋膜槍上電商投標(biāo)，入駐商城需要第三方實驗室提供的CNAS和CMA質(zhì)量檢測報告在工...

CE認(rèn)證測試項目有哪些？CE認(rèn)證測試項目1、LVD(低電壓安全指令)2、EMC（電磁兼容指令），EMC=EMI+EM即：CE=LVD+EMC低壓產(chǎn)品只需要做EMC，高壓產(chǎn)品要做EMC+LVDLVD輸入電壓范圍交流（AC）75-1500V直流（DC）50-1000注：所有通過USB接口通電的都是5VCE認(rèn)證申請流程第1步：申請Application1.填寫申請表2.申請公司信息表3.提供產(chǎn)品資料EM...

電動吸奶器一般適用于嬰兒無法直接吮吸母乳的時候，或是母親的乳頭發(fā)生問題，還有盡管在堅持工作，但仍然希望母乳喂養(yǎng)的情況。在這個時候，就要用電動吸奶器了。電動吸奶器出口哪些國家需要做CE認(rèn)證呢？比利時，丹麥，德國，希臘，西班牙，法國，愛爾蘭，意大利，盧森堡，荷蘭，奧地利，葡萄牙，芬蘭，瑞典，英國，捷克，愛沙尼亞，塞浦路斯，拉脫維亞，立陶宛，匈牙利，馬耳他，波蘭，斯洛文尼亞，斯洛伐克，保加利亞，羅馬尼亞...

據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。REACH測試報告是什么REACH測試報告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一份報告...

無導(dǎo)線起搏器檢測上百檢網(wǎng)，就近安排資質(zhì)實驗室

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百檢網(wǎng)：咸陽市市場監(jiān)管局著力打好食品安全“整治仗”

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)利用放射性藥物開展臨床核醫(yī)學(xué)診療、實驗研究以及放射性藥物制備活動中的輻射防護(hù)與安全要求。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療廢物微波消毒集中處理工程的污染物與污染負(fù)荷、總體要求、工藝設(shè)計、主要工藝設(shè)備和材料、檢測與過程控制、主要輔助工程、職業(yè)衛(wèi)生、施工與驗收、運(yùn)行與維護(hù)等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療廢物微波消毒集中處理設(shè)施新建、改建和擴(kuò)建工程的設(shè)計、施工、驗收及運(yùn)行等全過程，可作為醫(yī)療廢物微波消毒處理工程項目的環(huán)境影響評價、環(huán)境保護(hù)設(shè)施設(shè)計與施工、驗收及建成后運(yùn)行與環(huán)境管理的技術(shù)依據(jù)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了環(huán)境數(shù)據(jù)庫設(shè)計與運(yùn)行管理需遵循的基本內(nèi)容。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于指導(dǎo)國家、省、市環(huán)境保護(hù)行政主管部門（以下簡稱各級環(huán)境保護(hù)行政主管部門）和環(huán)境數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)開發(fā)設(shè)計單位的關(guān)系型數(shù)據(jù)庫設(shè)計與運(yùn)行管理活動，可作為各級環(huán)境保護(hù)行政主管部門驗收環(huán)境數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)開發(fā)設(shè)計單位所完成的數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)設(shè)計的參考依據(jù)。