作者:Lance 時(shí)間:2022-11-08 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
1.NMPA的前身*初成立于198年,旨在監(jiān)督藥品和醫(yī)療器械。2003年授予食品管轄時(shí),更名為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,并報(bào)國(guó)務(wù)院。2018年,重組取消了對(duì)食品安全的監(jiān)督,現(xiàn)隸屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局。
2.其主要職能是負(fù)責(zé)對(duì)藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。
3.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局與公安部建立行政執(zhí)法和刑事司法工作銜接機(jī)制。藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)違法行為涉嫌犯罪的,按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)移送公安機(jī)關(guān),公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)迅速進(jìn)行審查,并依法作出立案或者不予立案的決定。公安機(jī)關(guān)依法提請(qǐng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
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6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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