作者:小強 時間:2022-11-10 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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REACH檢測認證是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì),因此,凡是在歐盟生產(chǎn)或進口到歐盟市場的產(chǎn)品,尤其是紡織品,必須通過有毒有害物含量的注冊、檢驗和批準,提供合格的REACH檢測,REACH認證報告。
REACH法規(guī)
REACH檢測法規(guī)是指化學品的注冊、評估、授權和限值,是對進入歐盟市場的產(chǎn)品的有害物進行預防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,并于2008年6月1日開始實施。
REACH法規(guī)取代了(EEC)No793/93、(EC)No1488/94、76/769/EEC等歐盟法規(guī)或指令,該法規(guī)的實施,嚴重影響到包括中國在內(nèi)的對歐盟產(chǎn)品出口,尤其是化工、機電、紡織、印染、橡膠、塑膠、玩具、家具等行業(yè)的產(chǎn)品。
REACH認證
根據(jù)歐盟REACH法規(guī)規(guī)定,企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的化學物質(zhì)(物質(zhì)本身,混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì))向歐洲化學品管理署(ECHA)提交注冊,否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造,進口或銷售該化學品。除此之外,針對部分注冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權、限制的義務。
1、注冊(Registration):年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的物質(zhì)還應提交化學安全報告。
2、評估(Evaluation):包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性;物質(zhì)評估是為了確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
3、授權(Authorisation):對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權,包括CMR,PBT,vPvB等。【REACH法規(guī)附件XIV為需授權物質(zhì)清單,企業(yè)需要對被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請授權方能使用。需授權物質(zhì)是從授權候選清單物質(zhì)中評估篩選而出,需授權物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關注物質(zhì)(SVHC)清單,該清單未列在REACH法規(guī)附件中,目前SVHC清單有209種物質(zhì)。】
4、限制(Restriction):如果認為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。【REACH法規(guī)附件XVII列明了對某些危險物質(zhì)、混合物和物品制造、投放市場和使用的限制,被稱為限制物質(zhì)清單】
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