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頸部按摩儀歐盟CE認證的必要性

作者:小強 時間:2022-11-17 來源:互聯網

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CE認證是構成歐洲指令核心的“主要要求”,在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求,就能加附CE標志,而不按有關標準對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。

CE指令重要更新4月20日執行:

歐盟LVD指令2006/95/EC更新為2014/35/EU

歐盟EMC指令2004/108/EC更新為2014/30/EU

歐盟無線電及電信終端設備指令1995/5/EC更新為無線電設備指令2014/53/EU

一、歐盟LVD指令2006/95/EC更新為2014/35/EU

歐盟新版本LVD指令2014/35/EU于2014年3月29日在OJ(L96)上公布,代替舊LVD指令2006/95/EC,以適應NLF(新立法框架)的要求。

新指令增加了經濟運營商義務,澄清了制造商或進口商的義務,以及對制造商的技術文檔中要求增加產品風險評估文件等內容。

生效時間

A.2014/35/EU必須在2016年4月20日后執行,各歐盟成員國必須在2016年4月19日之前完成立法程序。

B.基于舊LVD指令的VOC(符合性聲明)自2016年4月20日起將不被接受;

二、歐盟電磁兼容指令2004/108/EC更新為2014/30/EU

歐盟新版本EMC指令2014/30/EU于2014年3月29日在歐盟期刊(L96/79)上公布,用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。

新指令新增“制造商”、“進口商”、“分銷商”和“授權代表”等定義;新增經營者責任要求、制造商和進口商的名稱,注冊商號或注冊商標和地址必須出現在設備上,而當設備尺寸或設備性質不允許時可出現在包裝或用戶手冊上,用戶手冊應包括器具用途和符合指令的使用方法等內容。

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