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快速液相分析法檢測化妝品中鄰苯二甲酸酯類化合物

作者:百檢 時間:2022-11-28 來源:互聯網

檢測及試驗方法

  試劑

  10種鄰苯二甲酸酯類化合物包括鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二正丙酯(DPP)、鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二正戊酯(DAP)、鄰苯二甲酸二正己酯(DHP)、鄰苯二甲酸丁基芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二環己酯(DcHP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DOP)和鄰苯二甲酸二異辛酯(DEHP),德國Dr.Ehren—storfer公司;甲醇(色譜純),美國Tedia公司;超純水,美國Milli—Q。

  實驗方法

  校準曲線的制備

  混合標準儲備溶液(p=1 000 mg/L):分別稱取10種鄰苯二甲酸酯類化合物標準品0.05 g(精確到O.1 mg),用甲醇溶解,移人50 mL容量瓶中,定容,搖勻,配成質量濃度為1 000 mg/L的混合標準溶液。

  移取鄰苯二甲酸酯類化合物標準儲備溶液0、1.OO、2.00、4.OO、6.00、8.00 mL于10 mL具塞刻度管中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。此時溶液中各組分濃度分別為O、100、200、400、600和800 mg/L。在設定色譜條件下,分別取5“L進行HPLC分析。根據標準系列質量濃度和峰面積,繪制校準曲線。

  樣品處理

  稱取樣品約1g(精確至1mg)于10 mL具塞刻度管中,加入甲醇至刻度,振搖,超聲提取20 min,必要時高速離心。經0.45um濾膜過濾,濾液作為待測樣液備用。

  測定

  按前述色譜條件操作,以保留時間定性,外標法定量。若樣品中待測組分含量過高,應用甲醇稀釋后測定。色譜圖檢出的物質,經與該物質的標準紫外光譜圖比較確證后,根據峰面積,從校準曲線上查得相應組分的質量濃度。

  色譜條件的選擇

  以常規液相色譜柱(TC-C18(2),5um,4.6 mm×250 mm,安捷倫)為分析柱。以甲醇-水為流動相,按照國家食品藥品監督管理局提供的《化妝品中鄰苯二甲酸酯類化合物的檢測方法》中的梯度洗脫條件,進樣分析,結果如圖1所示。整個分析過程需要30 min(25 min的色譜分離時間加5 min的色譜柱平衡時間),與文獻報道基本一致。采用快速分析色譜柱,整個分析過程縮短為9 min(7 min的色譜分離時間加2 min的色譜柱平衡時間)(見圖2),分析時間縮短了2/3,大大提高了工作效率,同時節省了有機溶劑。

  方法的可操作性討論

  常規液相色譜儀是基層實驗室普及率較高的一類分析儀器,常規的液相分析方法需要的分析時間比較長(一般在30 min左右),有機溶劑消耗量也較大。采用亞2肛m顆粒填料的超高壓液相色譜方法具有色譜柱效高、分析速度快等優點,同時也大大降低了溶劑消耗量。然而采用小粒徑填料的色譜柱反壓很高,需要提供足夠的柱前壓,超出常規液相色譜儀的承受范圍(一般不超過20 MPa),從而影響了快速分析檢測的實現。

  裝填具有核殼結構的表面多孔顆粒填料的色譜柱,具有低反壓和高柱效的特點,可以在常規液相色譜儀上實現快速分析檢測。文獻報道采用超高效液相色譜法分析四種鄰苯二甲酸酯,分析時間為3 min,但需要專門的超高效液相色譜儀器。使用常規液相色譜柱(圖1),在整個分析過程中柱前壓在12~24 MPa之間變化(流動相中有機溶劑含量的變化導致流動相黏度改變,進而導致柱前壓隨之變化);而采用快速分析柱(圖2)的柱前壓在10~18 MPa之間變化(此條件下流動相中有機含量較高,在一定程度上降低了流動相的黏度),常規液相色譜一般均可提供20 MPa的柱前壓,因此該方法具有較強的可操作性,易于在基層實驗室普及的常規液相色譜儀上實現快速分析檢測。

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