作者:百檢 時間:2022-11-28 來源:互聯網
試驗方法
分別將天然氣標準物質和待測天然氣樣品連接在氣相色譜儀上,進樣方式為1次進樣,通過泵吸入樣品對管路進行清洗后,通過安裝在色譜柱前的4個微型六通閥,同時進入4根色譜柱中,實現了同時進樣分析。儀器自動采集數據。以天然氣氣體標準物質對未知天然氣樣品中的組分進行定性與定量分析。通過標準物質中各已知組分的保留時間對待側樣品中的組分定性,根據峰面積的大小以外標法定量。對于摩爾分數不大于5%的組分,標準氣中相應組分的摩爾分數應不大于10%,也不應低于樣品組分濃度的一半。對于摩爾分數大于5%的組分,標準氣中相應組分的濃度,應不低于樣品中組分濃度的一半,也不大于該組分濃度的2倍。
結果與討論
色譜行為
在試驗選擇的色譜條件下,14種天然氣組分標準樣品的色譜圖見圖1。
各色譜柱的分離效果
通道A的分子篩柱載氣為氬氣,可分離天然氣中氦氣和氫氣。通道B、C、D的色譜柱載氣為氦氣,B柱分離天然氣中二氧化碳和乙烷,C柱分離丙烷、異丁烷、正丁烷、異戊烷、正戊烷、新戊烷和正己烷,D柱分離氧氣、氮氣和甲烷。A、B、D柱在3min內可分析完天然氣中7個組分,C柱在5min內分離7種組分。該方法經過5a的試驗考察,色譜峰的分離度、試驗結果的準確性、重復性滿足國家標準GB/T13610-2003的要求。
色譜柱溫度的選擇
色譜柱溫度對各種化合物的保留時間有較大影響,降低色譜柱柱溫可明顯改善各組分的分離度,但同時分析時間變長。對于A通道,當溫度高于50℃時,氫氣和氮氣的分離效果變差;對于C通道,異丁烷和正丁烷的分析效果也會變差,進而影響戊烷的分離。因此,在保證各組分有效分離的前提下,試驗時A、B、C、D柱的初始溫度分別選擇為50℃,70℃,140℃,80℃。
載氣流量的選擇
載氣流量增大,可以使樣品分析的時間縮短,但流量過快會使各組分的分離效果變差。使用微型色譜柱,選擇較低的載氣流量,分離效果較好。A柱:分析流量1.0mL·min-1,參比流量0.2mL· min-1;B柱:分析流量0.7mL·min-1,參比流量0.5mL·min-1;C柱:分析流量1.2mL·min-1,參比流量0.2mL·min-1;D柱:分析流量1.4mL·min-1,參比流量0.8mL·min-1。
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
①本網注名來源于“互聯網”的所有作品,版權歸原作者或者來源機構所有,如果有涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一個月內與本網聯系,聯系郵箱service@baijiantest.com,否則視為默認百檢網有權進行轉載。
②本網注名來源于“百檢網”的所有作品,版權歸百檢網所有,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用。想要轉載本網作品,請聯系:service@baijiantest.com。已獲本網授權的作品,應在授權范圍內使用,并注明"來源:百檢網"。違者本網將追究相關法律責任。
③本網所載作品僅代表作者獨立觀點,不代表百檢立場,用戶需作出獨立判斷,如有異議或投訴,請聯系service@baijiantest.com