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耳機設備CE認證EN50332標準辦理流程

作者：小強 时间：2022-11-29 来源：互联网

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第三方機構認證報告 質檢報告辦理

耳機歐盟CE認證流程如下：

1、前期咨詢(前期客戶咨詢)

2、文件準備(按照指令要求準備資料，填寫申請表，提供產品說明說資料)

3、產品測試(產品送實驗室，測試樣品數(shù)據(jù)、寄樣及時與工作人員對接)，提供產品說明書、圖紙、技術參數(shù)等資料)

4、審核(認證機構審核測試報告)

5、發(fā)證審核通過發(fā)送證書。

耳機設備做歐盟CE認證，EN50332標準適用于消費類便攜式的音頻設備和頭戴式以及耳塞式耳機。特別說明，本標準不適用于市電供電的高保真家電等設備。無線耳機也不在標準范圍之內，但有關性能的評估可以參考本標準。

EN50332分為兩個部分，**部分針對制造商提供的整套設備，既有便攜式的音頻設備，比如磁帶播放器、CD播放器、FM接收機等，又包含耳機。第二部分針對播放器和耳機來自不同的制造商的情況。

耳機EN50332檢測內容

EN50332-1包括一項至大聲壓級的測量，針對的是播放器和耳機配套使用時的性能，EN50332-2包括兩項測試。

針對播放器的至大輸出電壓和針對耳機的寬帶特性輸出電壓。

耳機CE認i要準備的技術文件

1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱、地址，產品的名稱型號等;

2、產品使用說明書：

3、安全設計文件(包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖)

4、產品技術條件(或企業(yè)標準)，建立技術資料，

5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等

6、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品)

7，測試報告(TestingReport)：

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);

9、產品在歐盟境內的注冊證書(對于某些產品比如：ClassI醫(yī)寧器械，普通VD體外診斷醫(yī)療器械)，

10，CE符合聲明(DOC)。

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