作者:lfb 時間:2022-12-07 來源:互聯(lián)網(wǎng)
警告:實驗中使用的有機溶劑和標準溶液具有一定的毒性和揮發(fā)性,試劑配制和樣品前處理過程應在通風櫥內(nèi)進行;操作時應按要求佩戴防護器具,避免接觸皮膚和衣物。
1 適用范圍
本標準規(guī)定了測定土壤和沉積物中苯氧羧酸類農(nóng)藥的高效液相色譜法。
本標準適用于土壤和沉積物中 3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2,4-二氯苯氧乙酸、 2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2--丙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、 4--丁酸和 2--丙酸等 7 種苯氧羧酸類農(nóng)藥的測定。
當樣品取樣量為 20g 時,試樣的定容體積為 2.5ml,進樣體積為 40μl 時, 方法檢出限為 0.005 mg/kg~0.009 mg/kg,測定下限為 0.020mg/kg~0.036mg/kg。詳見附錄 A。
2 規(guī)范性引用文件
本標準內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本適用于本標準。
GB 17378.3 海洋監(jiān)測規(guī)范 第 3 部分:樣品采集、貯存與運輸GB 17378.5 海洋監(jiān)測規(guī)范 第 5 部分:沉積物分析
HJ 494 水質(zhì) 采樣技術指導
HJ 613 土壤 干物質(zhì)和水分的測定 重量法
HJ/T 91 地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范
HJ/T 166 土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范
3 方法原理
樣品中苯氧羧酸類農(nóng)藥用乙腈超聲提取,提取液經(jīng)固相萃取柱凈化濃縮后,用具有紫外檢測器的高效液相色譜進行分離測定。根據(jù)保留時間定性,外標法定量。
4 干擾和消除
氯磺隆對 2,4-D 的測定有干擾,可通過將表 1 中 1 min前流動相 A/B 的比例調(diào)整到 50/50,使氯磺隆與 2,4-D的色譜峰達到基線分離以消除干擾。2-氯苯酚對麥草畏、2,4-二氯苯酚對 MCPA、4-氯-3-甲基苯酚對 2,4-D的測定分別有干擾,可使用固相萃取柱通過進一步凈化消除干擾,具體方法參見附錄 B。
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下載地址:《HJ 1022-2019 土壤和沉積物 苯氧羧酸類農(nóng)藥的測定 高效液相色譜法》
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