組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

使用方法：

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC 熒光標(biāo)記磷化原癌基因蛋白18抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml

SP-B/FITC 熒光標(biāo)記肺表面活性蛋白B抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AIMP2 AIMP2抗體 0.2ml

Rabbit Guinea pig IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

phospho-GATA4 (Ser262) 磷化GATA結(jié)合蛋白4抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml

SP-B/FITC 熒光標(biāo)記肺表面活性蛋白B抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml

GABA(Human Gamma-aminobutyric acid) ELISA Kit 人γ氨基丁Multi-class antibodies： 48T

MMP-7 基質(zhì)金屬蛋白-7抗體Multi-class antibodies： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IQCD IQCD蛋白抗體 0.2ml

Human typhus antibody ELISA Kit 人抗斑疹傷寒抗體 96T

PRPH2 外周蛋白2抗體 0.2ml

phospho-beta Catenin (Ser33) 磷化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體 0.1ml

MMP-7 基質(zhì)金屬蛋白-7抗體Multi-class antibodies： 0.1ml

Rabbit Mink IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗貂IgG 0.1ml

GABA A receptor pi G基丁受體pi/GABAA Rπ抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ARIP2a 激活受體2A抗體 0.2ml

IGFBP-3/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit MK IgM/APC APC標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml

PMP2 /FITC 熒光標(biāo)記周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
曲霉屬通用PCR試劑盒50次白黃鏈霉菌種屬: Streptomycesalboflavus(WaksmanetCurtis)WaksmanetHenrici安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

黃色長孢鏈霉菌種屬: StreptomyceslongisporoflavusKrass安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

苜蓿根瘤菌種屬: RhizobiummelilotiDangeard安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 肥料培養(yǎng)基: 9生長條件: 25℃

肺炎衣原體抗原(Cpn)ELISA試劑盒D-蛋氨 99%霉酚嗎啉乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%聚乙二8000

肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)ELISA試劑盒L-正纈氨 99%新橙皮苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%化鋰(分子生物學(xué)級(jí))

肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)ELISA試劑盒L-正亮氨 99%新芒果苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%硫亞鐵銨六

肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒D-鳥氨鹽鹽 99%蕓香柚皮苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%紅四氮唑

肺特異性X蛋白(LUNX)ELISA試劑盒L-鳥氨鹽鹽 98%補(bǔ)骨脂 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%磺甲氧噠

肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒L-氨叔丁酯鹽鹽 99%補(bǔ)骨脂 98%磺甲氧噠(標(biāo)準(zhǔn)品)

肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒DL-氨 >98.0%(HPLC)枸橘苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%TCEP；三-(2-甲酰乙基)膦鹽鹽

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒L-氨甲酯鹽鹽 98%苦鬼臼 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%N，N-二甲酰(分子生物學(xué)級(jí))

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒D-氨 98%原薯蕷皂苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%硫代硫鈉五(AR)

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒D-脯氨 99%槲皮苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%化鈉(AR)

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒D-絲氨甲酯鹽鹽 98%金絲桃苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%可溶性淀粉

肺表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒D-絲氨 98.5%槲皮 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98.5%硫脲

肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒DL-絲氨 98%槲皮 97%化鈷六(分子生物學(xué)級(jí))

腓骨蛋白2(FBLN2)ELISA試劑盒L-絲氨甲酯鹽鹽 98%吳茱萸次 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%化鈷六(AR)

肥胖抑制(Obestatin)ELISA試劑盒D-蘇氨 99%吳茱萸次 98%酚,酚

肥大類胰蛋白(MCT)ELISA試劑盒D-色氨甲酯鹽鹽 98%迷迭香 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%異戊
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。