ANR花青素還原酶檢測試劑盒微量法檢測
作者：荀彧 時間：2022-12-12 來源：互聯網
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
ANR花青素還原酶檢測試劑盒微量法 | 100管/96樣 | FS-01S63353 |
商品介紹：
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶，在植物體內起非常重要的調控作用，對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。 測定原理： 花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變為表沒食子兒茶素和NADP，使反應體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。 需自備的儀器和用品： 天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、蒸餾水。 |
公司提供的生化試劑盒，質量信得過產品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優質的產品。
公司產品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。 若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
對壬基酚 分析標準品，異構體混合物乙(95%) CP,95.0%人腎上腺髓質(ADM)免疫試劑盒
對壬基酚 分析標準品,純品乙(95%) for HPLC人腎上腺能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒
正 AR,97%乙(95%) GR,95.0% 人腎上腺(EPI)免疫試劑盒
正 CP,95%乙(95%) ACS人腎上腺皮質抗體(ACA)免疫試劑盒
正 Standard for GC，>99%(GC)95%藥用酒精 藥用級人蛋白(nephrin)免疫試劑盒
乙正酯 AR,99.0% 95%乙 光譜純人腎(RNLS/MAO-C)免疫試劑盒
甲醋酯 99%高哌 98%人神經軸突絲蛋白(NAFP)自身抗體免疫試劑盒
乙二 99.4%2-基吡啶 98%人神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)免疫試劑盒
正 CP,98.5% 乙基黃原 AR，95%人神經營養因子3(NT-3)免疫試劑盒
聚乙烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18乙基黃原 98%人神經型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒
三乙烯 CP,98.5%2-氨基嘧啶 98%人神經粘著分子(NRCAM)免疫試劑盒
1,2,3,4-四氫萘 CP2-(3-氧基) 98%人神經粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)免疫試劑盒
1,2,3,4-四氫萘 AR，97%1-甲酰哌啶 99%人神經特異性烯化(NSE)免疫試劑盒
1,2,3,4-四氫萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡啶甲 98%人神經肽Nesfatin-1 免疫試劑盒
1,2,3,4-四氫萘 >98.5%(GC)反-玉米 98%人神經絲蛋白M(NF-M)免疫試劑盒
ANR花青素還原酶檢測試劑盒微量法增食欲B/欲BAnti-ACSL4 Antibody大鼠Ⅹelisa檢測試劑盒
鳥脫羧抗體Anti-ACSL5 Antibody大鼠乙酰膽受體抗體elisa檢測試劑盒
O位N-乙酰葡萄糖OGT抗體Anti-ACTA1 Antibody大鼠顆粒Aelisa檢測試劑盒哪里有買
少突膠質轉錄因子1Anti-ACTN3 Antibody大鼠水通道蛋白2elisa檢測試劑盒哪里有買
陰離子轉運蛋白-1抗體Anti-ACTN3 Antibody大鼠α1性糖蛋白elisa檢測試劑盒
陰離子轉運蛋白-3抗體Anti-ACVR2A Antibody大鼠促卵泡elisa檢測試劑盒
催產受體(縮宮受體)抗體Anti-ACTN3 Antibody(原貨號PB1079)大鼠促甲狀腺elisa檢測試劑盒
緊密連接蛋白抗體Anti-ACTN4 Antibody小鼠白介6elisa檢測試劑盒
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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1、檢測行業全覆蓋，滿足不同的檢測；
2、實驗室全覆蓋，就近分配本地化檢測；
3、工程師一對一服務，讓檢測更精準；
4、免費初檢，初檢不收取檢測費用；
5、自助下單 快遞免費上門取樣；
6、周期短，費用低，服務周到；
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質；
8、檢測報告權威有效、中國通用；
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