作者:荀彧 時(shí)間:2022-12-13 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱 | 甘草LAMP鑒定試劑盒說(shuō)明書 |
英文名稱 | Radix glycyrrhizae |
貨號(hào) | BJ-P987720 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到****。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為****。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PLA2G10(Phospholipase A2, Group X) ELISA Kit包裝100ml
內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PLA2G12B(Phospholipase A2, Group XII B) ELISA Kit包裝25ml
內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PLA2G4D(Phospholipase A2, Group IV D) ELISA Kit包裝1g
凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PGRP-S(Peptidoglycan Recognition Protein-S) ELISA Kit包裝5g
β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PHB(Prohibitin) ELISA Kit包裝1g
核糖基轉(zhuǎn)移酶1(HPRT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PIK3Cβ(Phosphoinositide-3-Kinase Catalytic Beta Polypeptide) ELISA Kit包裝250mg
葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit包裝50mg
絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PLAA(Phospholipase A2 Activating Protein) ELISA Kit包裝1g
磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PLB(Phospholipase B) ELISA Kit包裝250mg
心磷脂合酶(CLS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit包裝250mg
腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PLCγ1(Phospholipase C Gamma 1) ELISA Kit包裝1g
白介素2受體β(IL2Rβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Human PLCγ2(Phospholipase C Gamma 2, Phosphatidylinositol Specific) ELISA Kit包裝5g
甘草LAMP鑒定試劑盒說(shuō)明書*紅城紅球菌Human B-Myb ELISA Kit用途: 石油降解
相思根瘤菌Human C1orf57 (Cancer-related nucleoside-triphosphatase) ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
釀酒酵母Human C4 (alpha chain) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
根瘤菌Human ATG4B ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
膠凍樣芽胞桿菌Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit用途: 生產(chǎn)細(xì)菌肥料
釀酒酵母Human BBS8 ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
大腸埃希氏菌Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli
長(zhǎng)枝木霉Human ATIC ELISA Kit拉丁屬名: Trichoderma longibrachiatum
硬水黃桿菌Human ARP2 ELISA Kit拉丁屬名: Flavobacterium aquidurense
PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。
步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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