產品屬于：

商品介紹：

分子式：C20H30N4O1

分子量：502.5

純度：＞95%。

儲存條件：-20℃，有效期一年。
培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

缺血修飾白蛋白(IMA)elisa試劑盒英文名稱：IMA ELISA Kit絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體包裝1g

醛固酮(ALD)elisa試劑盒英文名稱：ALD ELISA Kit核突觸蛋白α抗體包裝5g

全段狀旁腺素(i-PTH)elisa試劑盒英文名稱：i-PTH ELISA Kit自噬相關蛋白4B抗體包裝500g

去腎上腺素(NE)elisa試劑盒英文名稱：NE ELISA Kit整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體包裝10MG

去腎上腺素(NA)elisa試劑盒英文名稱：NA ELISA Kitα-輔肌動蛋白4(內參)抗體包裝1g

趨化因子配體1(CCL1)elisa試劑盒英文名稱：CCL1 ELISA Kit堿性磷酸酶抗體包裝250mg

趨化因子5(CCL5/RANTES)elisa試劑盒英文名稱：CCL5/RANTES ELISA KitAU1 tag標簽抗體包裝100g

趨化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa試劑盒英文名稱：fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit脂肪增強結合蛋白1包裝25g

趨化因子(FK)elisa試劑盒英文名稱：FK ELISA Kit蛋白激酶B包裝5g

趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)elisa試劑盒英文名稱：MRC2 ELISA Kit蛋白激酶B包裝100g

羥脯氨酸(Hyp)elisa試劑盒英文名稱：Hyp ELISA Kit血管生成素樣蛋白2抗體包裝25g

羥基戊二酸單酰還原酶(HMG-CoAR)elisa試劑盒英文名稱：HMG-CoAR ELISA Kit血管生成素3/血管生成素4抗體包裝5g

羥基戊二酸單酰(HMG-CoA)elisa試劑盒英文名稱：HMG-CoA ELISA Kit膜粘連蛋白 I抗體包裝100ml

前心鈉肽(Pro-ANP)elisa試劑盒英文名稱：Pro-ANP ELISA Kit膜粘連蛋白 Ⅱ抗體包裝500ml

前列腺特異性抗原(PSA)elisa試劑盒英文名稱：PSA ELISA Kit活化轉錄因子1抗體包裝1g

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）免疫球蛋白M(IgM)CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM
Caspase 3抑制劑(Ac-DEVD-CHO)植酸酶

其他肌醇六磷酸酶

英文名稱：Phytase from wheat

其他英文名稱：6-Phytase；myo-Inositol-hexakisphosphate 6-phosphohydrolase；Phytate 6-phosphatase

產品規格：BR，3u/mg

包裝：5克

CAS號：9001-89-2

級別：BR

活力：≥3unit/mg protein

活力定義：One unit will liberate 1.0 μmole of inorganic phosphorus from 1.5 mM phytate per min at pH 5.15 at 55 °C

性狀：粉末，是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸（鹽）的一類酶的總稱，屬磷酸單酯水解酶

用途：生化研究。植酸酶具有特殊的空間結構，能夠依次分離植酸分子中的磷，將植酸（鹽）降解為肌醇和無機磷，同時釋放出與植酸（鹽）結合的其它營養物質

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，*后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，*后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。