頻繁出現的RoHS違規案例預示著加強RoHS符合性檢查將成為歐盟市場執法"新常態"，同時也提醒廣大電子行業企業，雖然目前RoHS要求已在行業內得到普遍推行，但電子電氣產品往往存在工藝復雜、材料眾多、供應鏈管理困難等特點，容易出現質量管控疏漏而導致產品違反RoHS要求，使企業面臨違規風險。

　　RoHS2.0及其更新指令常見問題

　　摘要：歐盟*新RoHS指令即關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令，由于此次是將整個指令重新審視、更新與修正，故一般稱作RoHS 2.0，從目前來看受限的有害物質類別來看主要有兩類，分別是重金屬和阻燃劑(含溴);在2015年6月4日，歐盟官方公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863正式將四項鄰苯類物質列入附錄II 限制物質清單中，至此附錄II共有十項強制管控物質。

　　監管范圍

　　1.RoHS2.0指令監管的電子電氣產品的定義是什么?

　　指令規定，依靠電流或電磁場工作或者以產生、傳輸和測量電流和電磁場為目的，額定工作電壓為直流電不超過1500伏特、交流電不超過1000伏特的設備及配套產品被稱為電子電氣產品。 此外，電子電氣產品的維修部件或再利用或者電纜或者升級其功能/容量的部件也屬于RoHS2.0指令管轄范圍內。

　　2. 某公司是生產太陽能板，需要符合RoHS2.0指令要求嗎?

　　根據RoHS2.0指令條款2(4)第i項規定，被用于為公共、商業、住宅、工業提供能量，且由專業人員設計、組裝和安裝的太陽能板是可以得到豁免的，即不需要履行RoHS2.0規定的義務。 除個別豁免情況外，RoHS2.0指令主要限制的電子電氣產品有10類，分別是：

　　(1) 大型家用電器

　　(2) 小型家用電器

　　(3) 信息技術和遠程通訊設備

　　(4) 消費類設備

　　(5) 照明設備

　　(6) 電氣電子工具

　　(7) 玩具、休閑和運動設備

　　(8) 醫療設備

　　(9) 監測和控制設備(包括工業用監測和控制設備

　　(10) 自動售貨機

　　3. 出口到美國需要符合RoHS2.0指令要求嗎?

　　我們需要明確RoHS2.0指令只限制歐洲經濟區(EEA)地區國家，包括歐盟28國、挪威、列支敦士頓以及冰島，所以，出口到美國是不需要符合RoHS要求的。雖然不需要符合RoHS，但是美國有《消費品法案》(CPSA及CPSIA)對產品安全進行監控，合規的工作還是需要履行的。

　　限制物質

　　1. 新舊RoHS指令限制的有害物質有增加嗎?

　　舊版RoHS指令限制物質包括：鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯、多溴二苯醚，六項;新版RoHS指令限制物質增加了四類增塑劑產品，包括：DEHP(鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯)、BBP(鄰苯二甲酸丁酯苯甲酯)、DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)、DIBP(鄰苯二甲酸二異丁酯)四項鄰苯類物質，至此RoHS監管物質增加到10項。

　　上述提到的10項物質除鎘的閾值為0.01%(質量分數)外，其他均為0.1%(質量分數)。

　　2.有害物質的限量要求有變化嗎?

　　上述提到的10項物質除鎘的閾值為0.01%(質量分數)外，其他均為0.1%(質量分數)，而所有對于含量的判斷都是基于均質材料的基礎，也就是說電子電氣產品中每一均質部分的有害物質含量需要滿足閾值的要求，而不是電子電氣產品整體。

　　3. 多溴聯苯和多溴二苯醚具體包括那幾個物質?

　　對多溴聯苯和多溴二苯醚的限制，實際上限制的是這兩類物質的使用，而在電子電氣產品設備中*為常見的為五溴、八溴、十溴。

　　實施時間

　　1. 2013年生產的醫療設備和2015年生產的監控設備需要履行RoHS2.0指令的義務嗎?

　　RoHS2.0指令規定，新增的一般醫療設備于2014年7月22日開始受管轄，而體外診斷醫療設備和一般監視控制設備將于2016年7月22日起受管轄，工業用監測控制設備將于2016年7月22日起受管轄。

　　所以，問題中的提到的醫療設備和監控設備均不需要履行RoHS2.0指令的義務，到時間節點以后生產的才需要履行規定的義務。

　　2. RoHS2.0指令對于四項鄰苯類物質的限制已經開始了嗎?

　　對于四項鄰苯類物質的限制實施時間，需要參考歐盟2015年6月4日發布的(EU)2015/863指令，其為RoHS2.0的修訂指令。

　　(EU)2015/863指令規定，四項鄰苯物質將在2019年7月22日之后被列入RoHS指令對電子電氣產品中有害物質的限制要求，其中醫療設備和監控設備將于2021年7月22日起開始實施。

　　企業義務

　　1. 作為國內企業，只要提供RoHS測試報告就可以了嗎?

　　中國制造商大多為貼牌生產，嚴格意義上說并不屬于指令管轄，也就是說連測試都不需要，但是歐盟境內的進口商會對進口的電子電氣產品安全非常重視，進口商會要求中國企業提供各種合規聲明來轉嫁貿易風險。

　　根據指令要求，RoHS指令的合規主要分為兩塊：符合性申明和技術文檔，兩個文件需要保存10年供調查使用，而測試只是技術文檔中的一小部分。

　　符合性申明和技術文檔可以體現企業的專業程度，提高客戶的體驗度，而且企業本身從產品源頭出發控制有害物質，也可以降低自身的貿易風險。

　　2. 有CE標識，是不是不需要履行RoHS2.0規定的義務了呢?

　　由于RoHS2.0指令規定了，至指令實施之日起，RoHS被列入CE標識要求，所有在2013年1月3日(RoHS2.0實施時間)之后投放市場的且貼有CE標識的電子電氣產品默認其已經符合了RoHS2.0指令的要求。

　　3.作為出口商，有什么義務呢?

　　RoHS2.0指令管轄范圍不包括中國生產商和出口商，由于EEA國家要求，中國生產商和出口商將面臨一樣的合規義務，也就要求出口商了解自己的產品，向生產商索要產品合規信息，一方面滿足進口商要求，另一方面降低自己的貿易風險。

　　RoHS 2.0與REACH、WEEE的關系

　　1. RoHS2.0與REACH

　　RoHS2.0與REACH作為兩部不同的法規/指令，其有不同的監管范圍和目的，RoHS2.0不影響REACH的實施，反之亦然，但當出現重疊部分是，需要按照更嚴格的方式對物質進行管控。

　　2.RoHS2.0與WEEE

　　RoHS2.0與WEEE兩步指令都是對電子電氣產品進行管轄，而WEEE主要對電子電器產品報廢時的選擇性處理、分類收集及回收率等進行了規定要求，其無閾值限制，但要求管轄范圍內的電子電氣產品需要貼有垃圾桶標志，并按照要求進行注冊并接受檢查和監督。

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