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YY/T 1464-2016 醫(yī)療器械滅菌低溫蒸汽甲醛滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-07-14

標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 1464-2016
中文標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng):醫(yī)療器械滅菌低溫蒸汽甲醛滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求
英文標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng):Sterilization of medical devices.Requirements for the development, validation and routine control of a low temperature steam and formaldehyde sterilization process for medical devices
標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)型:C47
發(fā)布日期:2016/1/26 12:00:00
實(shí)施日期:2017/1/1 12:00:00
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)號(hào):C47
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)號(hào):11.080.01
引用標(biāo)準(zhǔn):GB 18281.5-2015;YY 0679-2008;GB 18281.1-2015;GB 18282.1-2015;GB/T 19973.1-2015;GB/T 19973.2-2005;YY/T 0287-2003;EN 4180-2003
適用范圍:適用本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械低溫蒸汽甲醛滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于過(guò)程***、滅菌設(shè)備制造商、被滅菌的醫(yī)療器械制造商和負(fù)責(zé)醫(yī)療器械滅菌的單位進(jìn)行醫(yī)療器械的滅菌(見(jiàn)GB/T 19974 - 2005中表E.1)。本標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了使用混合低溫蒸汽甲醛作為滅菌劑、僅在低于環(huán)境壓力工作的滅菌過(guò)程。不適用本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定對(duì)海綿狀腦病(如羊癢癥、牛海綿狀腦病和克雅癥)病原體滅活過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求。對(duì)于處理潛在受這些病原體污染的材料,某些國(guó)家制定了特殊的規(guī)范。本標(biāo)準(zhǔn)未詳述標(biāo)示“無(wú)菌”醫(yī)療器械的特定要求。本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定控制醫(yī)療器械生產(chǎn)的所有階段的質(zhì)量管理體系。本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定與低溫蒸汽甲醛滅菌設(shè)施的設(shè)計(jì)和運(yùn)行相關(guān)的職業(yè)安全要求。本標(biāo)準(zhǔn)不包括確定水平或殘留的甲醛和/或它的反應(yīng)產(chǎn)物的分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)不包括一些滅菌前所需的預(yù)處理工作,如清潔、消毒與包裝。

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