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ONORM ISO 8288-1988 水質(zhì).鈷;鎳;銅;鋅;鈣和鉛的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-08-05

標(biāo)準(zhǔn)號(hào):ONORM ISO 8288-1988
中文標(biāo)準(zhǔn)名稱:水質(zhì).鈷;鎳;銅;鋅;鈣和鉛的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
英文標(biāo)準(zhǔn)名稱:Water quality; determination ofcobalt, nickel, copper, zinc, cadmium and lead; flame atomic absorption spectrometric methods
發(fā)布日期:1988/1/1 12:00:00
實(shí)施日期:1999/12/31 12:00:00
適用范圍:2.1 Methode ADiese Methode ist besonders dann anwendbar, wenn die Konzentrationen der zu bestimmenden Metalle relativ hoch sind und keine St?rungen auftreten.Wenn die Proben eine komplexe oder unbekannte Matrix (Salzw?sser, Brackw?sser) oder hohe Konzentrationen an gel?sten Stoffen aufweisen, kann Methode A nicht angewendet werden, Methoden B und C sind in diesem Fall vorzuziehen.Die Konzentrationen der zu bestimmenden Metalle, die mit Methode A bestimmt werden k?nnen, sind von den Eigenschaften des eingesetzten Atomabsorptions-Spektrometers abh?ngig, liegen jedoch ungef?hr in den in Tabelle 1 angegebenen Bereichen.Wenn die Konzentrationen h?her als die oberen Bestimmungsgrenzen der Tabelle 1 sind, ist die Probe vor der Analyse zu verdünnen.2.2 Methoden B und CDie Methoden B und C k?nnen eingesetzt werden, wenn die Konzentrationen der zu bestimmenden Metalle in der Probe oder der verdünnten Probe gr??er als 0,5 [ig/l sind.2.2.1 Methode BDie Konzentrationen der zu bestimmenden Metalle, die mit Methode B bestimmt werden k?nnen, sind von den Eigenschaften des eingesetzten Atomabsorptions-Spektrometers abh?ngig, liegen jedoch ungef?hr in den in Tabelle 2 angegebenen Bereichen.2.2.2 Methode CWenn das Verh?ltnis des Probenvolumens zum Volumen der Extraktionsl?sung (gem?? 5.5.1) 20:1 ist, k?nnen Konzentrationen in den in Tabelle 3 angegebenen Bereichen bestimmt werden.Geringere Konzentrationen k?nnen durch Wahl eines h?heren Verh?ltnisses des Probenvolumens zum Volumen der Extraktionsl?sung bestimmt werden.Volumenverh?ltnisse bis 50:1 sind m?glich, da das organische L?sungsmittel nur sehr wenig wasserl?slich ist.Bei Methode C verl?uft die Trennung von w??riger und organischer Phase rascher. Die Metallchelate sind im organischen L?sungsmittel stabiler. Dies gilt besonders für Cadmium-Chelat.Anmerkung 1:Für die Bestimmung der Gesamtgehalte ist eine Probenvorbehandlung notwendig (siehe Beispiel im Anhang A).Anmerkung 2:Die Methoden B und C k?nnen nicht angewendet werden, wenn der Chemische Sauerstoffbedarf (CSB) der Proben oder der verdünnten Proben über 500 mg/l liegt.

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