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什么是美國(guó)FDA食品級(jí)檢測(cè)?其測(cè)試要求有哪些

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-08-17 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

  美國(guó)FDA食品級(jí)檢測(cè)是什么?美國(guó)FDA主要測(cè)試要求有哪些?

  日常生活中,與食品接觸的產(chǎn)品使用非常廣泛。然而,根據(jù)科學(xué)研究,在使用過(guò)程中,有害物質(zhì)會(huì)從該類產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至食品,進(jìn)而影響人類健康。該問(wèn)題已日趨引起各方關(guān)注,各個(gè)國(guó)家也不斷出臺(tái)和更新食品級(jí)接觸材料的法律法規(guī),維護(hù)消費(fèi)者安全。食品級(jí)檢測(cè) ≠食品檢測(cè),食品級(jí)檢測(cè)是對(duì)與食品接觸的材料進(jìn)行檢測(cè),測(cè)試其是否符合食品級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。


  什么是FDA食品級(jí)檢測(cè)?

  FDA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫(xiě),它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的*高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。


  FDA檢測(cè)和注冊(cè)的產(chǎn)品大概可以分為這幾種:醫(yī)療器械,、藥品、食品、化妝品、激光類產(chǎn)品和與食品接觸材料測(cè)試(即食品級(jí)測(cè)試)。對(duì)于所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過(guò)FDA標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)認(rèn)證,才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。


  美國(guó)食品級(jí)法規(guī):U.S. FDA CFR 21 Part 175-189& FDA CPG 7117.05, 06, 07。


  食品級(jí)材料包括:塑料、陶瓷、金屬、木材、紙張、涂層、鍍層等等


  美國(guó)(FDA) 主要測(cè)試要求:

  塑料(原料):US FDA 170-189;

  有機(jī)涂層:US FDA 175.300;

  木材:US FDA 178.3800;

  紙及紙制品:US FDA 176.170;

  陶瓷 (琺瑯瓷釉):FDA/ORA CPG 7117.06,7117.07;

  煮食用金屬:US FDA 175.300 US ANSI–成分;

  硅膠、橡膠:US FDA 177.2600,US FDA 177.1210;


  生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)措施:

  1、理解產(chǎn)品銷售市場(chǎng)的食品級(jí)法規(guī)要求,并密切關(guān)注法規(guī)的*新變化及要求;嚴(yán)格按照食品級(jí)要求,加強(qiáng)研發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)等流程管控;加強(qiáng)供應(yīng)商監(jiān)管;


  2、測(cè)試產(chǎn)品確認(rèn)其符合法規(guī)要求;


  3、由于各國(guó)對(duì)與食品級(jí)接觸材料法規(guī)不相同,各種材料的測(cè)試要求也有所差異,增加了送測(cè)前識(shí)別測(cè)試項(xiàng)目的復(fù)雜性。建議送檢前應(yīng)明確產(chǎn)品的輸出市場(chǎng)、產(chǎn)品的材質(zhì)等,以便有的放矢。

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