2009/C 323/04-2009 2009/C 323/04-2009 歐盟委員會(huì)發(fā)布的關(guān)于(EC) No 1234/2008號(hào)委員會(huì)條例(人用和獸用醫(yī)療產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)條款變更檢查)的第II,II
作者：百檢網(wǎng) 時(shí)間：2021-08-19
中文標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)：2009/C 323/04-2009 歐盟委員會(huì)發(fā)布的關(guān)于(EC) No 1234/2008號(hào)委員會(huì)條例(人用和獸用醫(yī)療產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)條款變更檢查)的第II,III和VI章中規(guī)定的操作規(guī)程的指導(dǎo)方針的通報(bào)
英文標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)：Communication from the Commission - Guideline on the operation of the procedures laid down in Chapters II, III and IV of Commission Regulation (EC) No 1234/2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicina
發(fā)布日期：2009
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