單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組全長測序是指mRNA全長測序。采用改進(jìn)的Smart-seq2技術(shù)，能夠滿足高靈敏度、無偏好性的cDNA擴(kuò)增，在分析不同細(xì)胞間差異表達(dá)之外，還能深入檢測到細(xì)胞內(nèi)融合基因、可變剪切、基因突變等信息。

送樣要求

　　從組織分離單細(xì)胞，要求是新鮮的組織，沒有經(jīng)過冷凍、固定等處理。

　　保證細(xì)胞活性和形態(tài)完整，不要損傷細(xì)胞。

　　分離的單細(xì)胞放入公司提供的裂解液中，使用200祃的PCR管,每管裂解液用量為4祃，放入細(xì)胞時(shí)帶入緩沖液體積不要超過1祃。

　　細(xì)胞數(shù)量：每管/每孔放入一個(gè)細(xì)胞，每種細(xì)胞建議取5個(gè)細(xì)胞做重復(fù)。

　　單細(xì)胞放入裂解液后，-80℃保存，干冰運(yùn)輸。運(yùn)輸?shù)臅r(shí)候要將管子做好包裝，放入干冰中，以防運(yùn)輸過程中管子損壞。

　　裂解液-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

　　操作過程盡量保持低溫環(huán)境，加入單細(xì)胞的裂解液盡快放入-80℃保存，*好不要 超過1小時(shí)，中間的時(shí)間越短越好。

　　樣本一旦放在-80℃或干冰凍存之后，不能反復(fù)化凍。

相關(guān)服務(wù)

　　單細(xì)胞樣本制備

　　單細(xì)胞分選、細(xì)胞懸液制備(10X) 顯微挑選單細(xì)胞試劑盒

　　單細(xì)胞基因組測序

　　單細(xì)胞基因組、單細(xì)胞全外顯子

　　單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序

　　單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組(多標(biāo)簽) 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組(全長) 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組(10X)

　　單細(xì)胞多組學(xué)測序

　　單細(xì)胞多組學(xué)測序(scTrio seq) 單細(xì)胞多組學(xué)(scCool seq)

　　單細(xì)胞表觀遺傳

　　ATAC(微量細(xì)胞) 單細(xì)胞限定性代表區(qū)域甲基化 單細(xì)胞全基因組甲基化 ATAC(10X)

　　非單細(xì)胞測序優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品

　　少量細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序(不擴(kuò)增) 腫瘤原代細(xì)胞培養(yǎng)

檢測流程

　　1、填寫申請(qǐng)表：聯(lián)系百檢網(wǎng)工作人員確認(rèn)檢測標(biāo)準(zhǔn)，簽訂委托書;

　　2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室 ;

　　3、產(chǎn)品檢測：實(shí)驗(yàn)室安排測試，出草稿報(bào)告;

　　4、確認(rèn)草稿報(bào)告，發(fā)正式報(bào)告。

百檢網(wǎng)和其他第三方有什么區(qū)別?

　　A、百檢網(wǎng)擁有較全面的儀器設(shè)備，及多余年經(jīng)驗(yàn)的工程師團(tuán)隊(duì)。

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