氯化鈉是常見的調劑品，而砷鹽是一種有毒物質。食用砷鹽會對人體形成損傷，因而氯化鈉里砷鹽含量的測定尤為重要，中化科研所具有正規的團隊和超高的技能，對氯化鈉里砷鹽的含量成分分析具有多年技能經歷。

砷鹽概念太大了，比方氯化鈉，碳酸鈉都能說成是鈉鹽啊，所以砷鹽是砷的一類化合物（符合鹽的定義）。

操作辦法 ：

測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，用架盤天平取供試品2～3g（如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3～5g），置熾灼至恒重的坩堝中，用電子天

平稱定分量。

用電爐慢慢火熱，留意防止焚燒，至徹底炭化。

插上電源使高溫爐逐步升溫至500～600℃。翻開高溫爐，用坩堝鉗夾住坩堝在爐口預熱3分鐘，然后悄悄放入爐內，關上爐門。使徹底灰化并至熾灼至恒重。

依據殘渣分量，核算供試品中含總灰分的含量（%）。

如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml，使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣照前法熾灼，至坩堝內容物徹底灰化。

砷鹽查看法用于藥品中微量砷（以AS核算）的*限查看。藥典規則了兩種測定辦法。榜首法（古蔡氏法）系將漢化汞試紙上生成的砷斑與規范砷斑比較，木得更深。第二法（二乙基二硫代氨基甲酸銀法）系將反應生成的砷化氫氣體導人二乙基二硫代氨基甲酸銀試液中，使溶液顯色，所得溶液的色彩不得比規范砷對照液更深，必要時，可將所得溶液轉移到1cm吸收池中，用適合的分光光度計或比色計在510nm波長處以二乙二硫代氨基甲酸銀試液作空白，測定吸收廢，與規范砷對服液按同法測得的吸收度比較，即得。

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