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烷化劑成分剖析

作者:百檢網 時間:2021-09-15 來源:互聯網

烷化劑(Alkylating Agents)屬于細胞毒類藥物,又稱生物烷化劑(Bioalkylating Agents),在體內能形成碳正離子或其他具有活潑的親電性基團的化合物,進而與細胞中的生物大分子(如DNA、RNA、酶等)中含有豐富電子的基團(如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等)發生共價結合,使其喪失活性或使DNA分子發生斷裂,導致腫瘤細胞死亡,抗腫瘤活性強。但是這類藥物在抑制增生活躍的腫瘤細胞的同時,對增生較快的正常細胞例如骨髓細胞,腸上皮細胞等也同樣產生抑制,有較嚴重的毒副作用,例如惡心、嘔吐、骨髓抑制、脫發等,臨床上多采用合并用藥。烷化劑按化學結構可分為:氮芥類、乙撐亞胺類、磺酸酯及多元醇類、亞硝基脲類、三氮烯咪唑類和肼類。2分類編輯一、氮芥類氮芥類是β-氯乙胺類化合物。具有以下通式:R=脂烴基,稱為脂肪氮芥;R=芳烴基,稱為芳香氮芥。1.氮芥類藥物作用機制脂肪氮芥堿性較強,在生理pH時,先生成親電性的高活性乙撐亞銨正離子,*易與細胞中的親核中心起烷基化反應,氮芥類主要通過在DNA上鳥嘌呤結構中7位發生烷劑化,與DNA交聯,使DNA失活。芳香氮芥堿性較弱,不能象脂肪氮芥那樣生成乙撐亞銨正離子,而是失去氯離子生成碳正離子中間體,再與細胞中的親核中心起烷基化反應。2.鹽酸氮芥(ChlormethineHydrochloride)化學名:N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽鹽酸氮芥是**個在臨床中使用的抗腫瘤藥,僅對惡性淋巴瘤有效,選擇性差,毒性很大。為了提高氮芥類藥物的選擇性,降低毒副作用,試驗并研究了多種方法。①制成芳香氮芥,減小氮原子上電子云密度,降低其活性,提高選擇性。例如苯丁酸氮芥(Chlorambucil)用于慢性淋巴細胞白血病。②應用氨基酸、嘧啶、甾體激素作載體,提高腫瘤組織的藥物濃度。例如美法侖(Melphalan)是用苯丙氨酸為載體設計的,主要用于多發性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌等。將美法侖結構中苯丙氨酸部分的氨基甲酰化,稱為氮甲(Formylmerphan),毒性低于美法侖,可以口服給藥。

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