作者:百檢網 時間:2021-09-15 來源:互聯網
性狀:本品為深棕色的大蜜丸;氣芬芳,味甘、苦。
處方:沉香30g丁香30g檀香30g
青木香30g香附(醋炙)30g降香30g
廣藿香30g乳香(醋炙)30g天麻30g
僵蠶(麩炒)30g郁金30g蓮子心30g
瓜蔞子(蜜炙)30g金礞石(煅)30g訶子肉30g
甘草60g蘇合香30g安眠香30g
麝香15g龍腦7.5g朱砂30g
虎魄30g牛黃15g
檢驗:應合適丸劑項下無關的各項劃定(附錄ⅠA)。
判別:(1)取本品,置顯微鏡下察看:無定形團塊淡黃棕色,埋有微小方形結
晶。草酸鈣針晶成束或者散在,長25~75μm;含胡化多糖類物的組織碎片遇碘液顯棕色
或者淡棕紫色。
(2)取本品6g,剪碎,加乙醚10ml,振搖提取15分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液
。另取蘇合香比照藥材0.15g,加乙醚10ml,同法制成比照藥材溶液。照薄層色譜法(附
錄ⅥB)實驗,吸收供試品溶液10μl、比照藥材溶液3μl,劃分點于統一以羧甲基纖
維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-正己烷-甲酸乙酯
-甲酸(10:30:15:1)為開展劑,在11~13℃開展,掏出,晾干,置紫外光燈(254nm)下
檢視。供試品色譜中,在與比照藥材色譜響應的位置上,顯不異顏色的黑點。
(3)取本品10g,剪碎,加乙醇50ml,置水浴上加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液
作為供試品溶液。另取膽酸比照品,加乙醇制成每一1ml含0.2mg的溶液,作為比照品溶
液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)實驗,吸收供試品溶液10μl、比照品溶液2μl,劃分
點于統一硅膠G薄層板上,以乙醚-氯仿-冰醋酸(2:2:1)為開展劑,開展,掏出,晾
干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至黑點顯色清楚。供試品色譜中,在與對
照品色譜響應的位置上,顯不異顏色的黑點。
制法:以上二十三味,除了朱砂水飛成*細粉外,虎魄、安眠香、麝香、龍腦、
牛黃劃分研成細粉;蘇合香燉化,濾過;其他沉香等十六味破壞成細粉,過篩,混勻,
與上述安眠香等六味細粉配研,過篩,混勻。每一100g粉末加煉蜜90~100g及蘇合香制
成大蜜丸,即患上。
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