性狀：本品為棕黃色至紅棕色的液體；氣香，味微苦、甘。
處方：丁公藤2500g桂枝75g麻黃93.8g羌活7.5g　
當歸7.5g川芎7.5g白芷7.5g補骨脂7.5g
乳香7.5g豬牙皂7.5g陳皮33.1g蒼術7.5g
厚樸7.5g香附7.5g木香7.5g枳殼50g
白術7.5g山藥7.5g黃精20g菟絲子7.5g
小茴香7.5g苦杏仁7.5g澤瀉7.5g五靈脂7.5g
蠶砂16.2g牡丹皮7.5g沒藥7.5g
制法：以上二十七味，除了乳香、五靈脂、木香、沒藥、麻黃、桂枝、白芷、小
茴香、羌活、豬牙皂外，其他丁公藤等十七味混勻，蒸2小時，掏出，放冷，與上述各
味歸并，置容器內，參加白酒10kg，密閉浸泡30～40天，濾過，即患上。
判別：(1)取本品10ml，蒸干，加無水乙醇10ml使消融，濾過，取濾液1ml,蒸
干后加水1ml,水溶液呈混濁，加氫氧化鈉試液1滴，搖勻，溶液即廓清，加稀鹽酸1滴
，溶液變混濁。　
(2)取本品，作為供試品溶液。另取丁公藤比照藥材1g，加無水乙醇10ml，加熱回
流30分鐘，濾過，濾液作為比照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗，吸收上述
兩種溶液各10μl,劃分點于統一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－丙酮－甲酸(16:4:0.3)為開展
劑，開展，掏出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與比照藥材色
譜響應的位置上，顯不異顏色的熒光黑點；噴以氫氧化鈉試液，黑點熒灼爍顯加強。
(3)取本品30ml，蒸去乙醇，稀釋至約2ml,加乙醚10ml與濃氨試液1ml,密塞，安排
2小時，不時振搖，分取醚層，加鹽酸１滴，揮去乙醚，加甲醇2ml,濾過，濾液作為供
試品溶液。另取鹽酸麻黃堿比照品，用甲醇制成每一1ml含1mg的溶液，作為比照品溶液。
照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗，吸收上述兩種溶液各10μl,劃分點于統一硅膠Ｇ薄層
板上，以氯仿－甲醇－濃氨試液(20:3:0.5)為開展劑，開展，掏出，晾干，噴以茚三酮
試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與比照品色譜響應的位置上，顯不異
顏色的黑點。
檢驗：乙醇量應為35～45％（附錄ⅨM）。
總固體細密量取本品25ml，置稱定重量的蒸發皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重
，遺留殘渣不患上少于1.2％。
其余應合適酒劑項下無關的各項劃定（附錄ⅠM）。
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