檢驗：雜質(zhì)不患上過10％。（附錄ⅨA）。
炮制：生蒲黃揉碎結(jié)塊，過篩。
蒲黃炭取凈蒲黃，照炒炭法（附錄ⅡD）炒至棕褐色。
判別：(1)本品粉末黃色。花粉粒類圓形或者卵形，直徑17～29μm，概況有
網(wǎng)狀雕紋，周邊輪廓線滑膩，呈凸波狀或者齒輪狀，具單孔，不甚較著。
(2)取本品粉末2g，加80乙醇30ml,加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸
乙酯10ml，加熱使消融，濾過，濾液稀釋至約2ml，作為供試品溶液。另取異鼠李素比照
品，加醋酸乙酯制成每一1ml含1mg的溶液，作為比照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）
實驗，吸收供試品溶液10～15μl、比照品溶液5μl，劃分點于統(tǒng)一硅膠GF254薄層板上，
以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5：2：1）為開展劑，開展，掏出，晾干，置紫外光燈（254nm)
下檢視。供試品色譜中，在與比照品色譜響應(yīng)的位置上，顯不異顏色的黑點。
(3)取本品粉末2g，加80乙醇50ml，冷浸24小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水5ml使
消融，濾過，濾液加水飽以及的正丁醇提取2次（每一次5ml），歸并提取液，稀釋至干，殘渣
加乙醇2ml使消融，作為供試品溶液。另取異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷以及香蒲新苷比照品，
加乙醇制成每一1ml各含1mg的溶液，作為比照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗，吸
取供試品溶液5～10μl、比照品溶液5μl，劃分點于統(tǒng)一硅膠GF254薄層板上，以醋酸乙酯-
丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為開展劑，開展，掏出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。
供試品色譜中，在與比照品色譜響應(yīng)的位置上，顯不異顏色的黑點。
含量測定：照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜前提與體系合用性實驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（15：85）
為流動相；檢測波長為254nm。實踐板數(shù)按異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷峰計較應(yīng)不低于1000。
比照品溶液的制備細(xì)密稱取異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷比照品適量，加甲醇制成每一1ml
含50μg的溶液，即患上。
供試品溶液的制備取本品約0.5g[同時另取本品測定水份（附錄ⅨH**法）]，精
密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇45ml，超聲處置（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，放冷，加
甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即患上。
測定法劃分細(xì)密吸收比照品溶液10μl與供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，測定，
即患上。
本品按干燥品計較，含異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷（C28H32O16）不患上少于0.10。
性狀：本品為黃色粉末。體輕，放水中則飄浮水面。手捻有光滑感，易附著手
指上。氣微，味淡。
------百檢網(wǎng)分析測試