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羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-09-15 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

α,β不飽和炔酮廣泛應(yīng)用于生物活性大分子、雜環(huán)化合物、藥物等的合成、天然產(chǎn)物,是一類*其重要的有機(jī)中間體。傳統(tǒng)合成α,β不飽和炔酮的方法底物難以獲得、反應(yīng)條件苛刻、所得產(chǎn)物收率低。羰化偶聯(lián)反應(yīng)均采用含膦均相鈀催化劑體系,使用膦化合物產(chǎn)物和催化劑難以分離且有毒性。采用端炔化合物和碘代苯在一氧化碳存在下發(fā)生羰化偶聯(lián)反應(yīng)是合成該類化合物的另一途徑。

羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法是一種環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、高效、便于操作的催化劑體系,工業(yè)應(yīng)用前景非常好。其工藝過(guò)程簡(jiǎn)單、所用原料易得、合成反應(yīng)條件溫和、便于操作,催化劑體系能夠適用于多種底物,反應(yīng)活性高、成本低、簡(jiǎn)單、選擇性好,且催化劑與產(chǎn)物容易分離。該發(fā)明以活性碳擔(dān)載鈀為催化劑,端炔化合物、碘代芳烴、一氧化碳作為反應(yīng)物,在助催化劑以及反應(yīng)溶劑的存在下,一氧化碳的壓力0.5MPa 至3.0MPa,控制反應(yīng)溫度在80℃至140℃,反應(yīng)1-4 小時(shí)得到產(chǎn)物。反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)簡(jiǎn)單的離心分離即能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物與催化劑的分離。α,β不飽和炔酮的選擇性大于99%,催化劑能重復(fù)使用多次而基本保持催化劑活性。

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