UKCA標(biāo)志的使用

1. 大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

2. 新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

3. 如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。

5. UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

CE標(biāo)志的使用
英國合格評定機(jī)構(gòu)評定的產(chǎn)品CE標(biāo)志
如果英國沒有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，英國合格評定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的合格評定的結(jié)果將不再在歐盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評定機(jī)構(gòu)對其產(chǎn)品進(jìn)行評估和標(biāo)識。制造商也可以在英國離開歐盟之前，安排將評估轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)。
在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志

1. 2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情。

2. 2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

3. 2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物：

a. 符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求

b. 接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行）
c. 展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志（例如CE標(biāo)志）
d. 附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）
在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。
2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志：

※汽車（車輛型式認(rèn)證）

※航空航天（航空安全）

※醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

※醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

※化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝）

※受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）
對制造商的影響

在英國沒有達(dá)成協(xié)議脫歐的情況下，投放到英國市場的產(chǎn)品如果要求第三方符合性評估，且是由英國合格評定機(jī)構(gòu)執(zhí)行，在2019年3月29日之后，制造商將必須申請新UKCA標(biāo)志或?qū)⒎闲宰C書提前轉(zhuǎn)移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)（在這種情況下，限制期內(nèi)可使用CE標(biāo)志）。英國政府正在加快準(zhǔn)備工作，以確保應(yīng)對一切可能發(fā)生的狀況，并將繼續(xù)向企業(yè)和公民發(fā)布指導(dǎo)意見。

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