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防護服認證

作者:百檢網 時間:2021-09-29 來源:互聯網

全民抗疫期間,各類醫用醫用防護用品成為日常生活中的不可或缺的一部分。保障相關醫護產品質量安全是打好疫情防護戰的基礎。

百檢網擁有CMA和CNAS雙重資質,可以依照國家標準防疫用品進行相關檢測。百檢網自2000年創立以來,一直為客戶提供各種標準化的檢驗檢測,定制化的非標測試,以及材料成分表征等業務。



防護產品檢測


產品類別
檢測產品
檢測項目
檢測標準
口罩
自吸過濾式防顆粒物呼吸器 過濾效率、呼吸閥氣密性、鏡片、死腔、吸氣阻力、可燃性、視野、泄漏率、連接和連接部件、呼氣閥蓋、頭帶、氣密性、呼氣阻力、皮膚適應性、吸入空氣中的二氧化碳總量、標識 GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》

GB 2626-2006《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》

YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》

GB15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準

YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》

EN 149:《呼吸保護裝置-防護顆粒的過濾半面罩要求試驗和標記》

EN14683:《 醫用口罩 要求和試驗方法》

REACH檢測/認證

日常防護型口罩 吸氣阻力、耐摩擦色牢度、視野、防護效果、微生物指標、環氧乙烷殘留量、呼氣閥蓋牢度、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料、口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、過濾效率、PH值、呼氣阻力
醫用防護口罩

環氧乙烷殘留量、合成血液穿透、表面抗濕性、鼻夾、阻燃性能、口罩帶、過濾效率與氣流阻力、 微生物指標、密合性

一次性使用醫用口罩 結構與尺寸、細菌過濾效率、通氣阻力、口罩帶、環氧乙烷殘留量、微生物指標、鼻夾
醫用外科口罩 環氧乙烷殘留量、細菌過濾效率、合成血液穿透、鼻夾、阻燃性能、口罩帶、顆粒過濾效率、 微生物指標、壓力差、防濺阻力
防護服
醫用一次性防護服
抗滲水性、過濾效率 斷裂強力、靜電衰減性能、表面抗濕性、環氧乙烷殘留量、透濕量、抗合成血液穿透性、微生物指標 斷裂伸長率、抗靜電性、阻燃性能
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求

YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南

YY/T 1499-2016 醫用防護服的液體阻隔性能和分級

YY/T 1632-2018 醫用防護服材料的阻水性:沖擊穿透測試方法

REACH檢測/認證
防化服
隔離衣
手術衣
防護手套
防護手套檢測

尺寸、 不透水性 、拉伸性能 、熱老化、老化前后的拉斷力、標識、粉末殘留、水溶性蛋白、化學特性
一次性使用滅菌橡膠外科手套 GB 7543-2006 /ISO 10282:2014

硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應力應變特性的測定 ISO 37:2011

硫化橡膠或熱塑性橡膠熱空氣加速老化和耐熱試驗 ISO 188:2011

一次性醫用手套.第1部分:密封性要求和檢驗 EN 455-1:2000

一次性醫用手套.第2部分:物理性能要求和試驗 EN 455-2:2015

一次性醫用手套.第3部分: 生物評價的要求和試驗 EN 455-3-2015

REACH檢測/認證

醫用手套檢測
一次性滅菌手套
一次性醫用手套
護目鏡
防護面屏
設計和制造要求、材料(鎳釋放)、面部覆蓋和視野區域、光學要求、透射比特性、散射光、表面質量、*低堅固度、加強堅固度、高溫穩定性、抵抗UV輻射、抗腐蝕、阻燃性、高速沖擊、側保護、抵抗液滴和飛濺液體、鏡片加強紅外反射、*端溫度高速粒子沖擊等

GB14866-2006

EN 166:2001

ANSI/ISEA Z87.1-2015

CSA Z94.3-2015

AS1337.1-2010+A1:2012

JIS T 8141:2003

AS/NZS 1337.6:2012

REACH檢測/認證
防護頭套
醫用護目鏡
一次性護目鏡




百檢網的優勢

  • 百檢網具有3大中心,10大事業部。檢測范圍廣,綜合服務能力更強。具備CMA、CNAS、UKAS三重資質認可。

  • 全項可獨立完成檢測,且出具CNAS國際互認標識的資質報告。

  • REACH可提供加急服務,*快2-3個工作日可出具報告。

  • 百檢網是ISO 13485醫療器械行業質量管理體系發證機構。




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6、周期短,費用低,服務周到;

7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;

8、檢測報告權威有效、中國通用;

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