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EUA認證與NIOHS認證的區別有哪些？4月3日，美國FDA在其官網上專門發布針對中國生產的未獲NIOSH認證的（口罩）獲得EUA授權的文件。

美國FDA曾經將中國標準的KN95口罩排除在EUA授權范圍之外，這一新發布的文件，標志著按照中國標準生產的KN95口罩得到美國官方的正式認可。

簡單的說NIOSH認證不用辦理了，改成EUA認證；EUA認證權僅在疫情爆發期間有效，NIOSH認證長期有效；EUA認證不需要驗廠NIOSH認證需要驗廠。

辦理EUA相當于受到FDA嚴密的監管，企業要承諾符合以下條件，以便隨時接受FDA調查。

A.廠商必須提供EUA授權的型號的用途，使用方法，和其他說明（如適合性測試等）。

B.廠商要提供一封英文信函分發給各類終端用戶（比如說醫院），這封信函必須包括授權口罩的制造商、型號、預期用途、制造商網頁等。

C.廠商必須通知進口商本EUA的條款和條件，并確保接收授權口罩的終用戶設施（如各醫院等）收到條件B要求的信息。

D.授權廠商要建立一個報告不良事件的程序，并將這些報告發送給FDA。

E.所有描述性印刷材料應與COVID-19爆發期間使用的適用CDC建議以及本EUA中規定的術語一致。（也就是說不能宣傳與本產品實質情況不符合的防護能力）

F.任何與在美國使用授權口罩有關的描述性印刷品均不得表達或暗示該產品對預防COVID-19是安全或有效的。

G.授權口罩的廠商將確保與本EUA相關的任何記錄得到保存，直到FDA另行通知。根據要求，這些記錄將提供給FDA檢查。

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