作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-10-08 來源:互聯(lián)網(wǎng)
化妝品出口美國(guó)FDA注冊(cè)怎樣辦理呢?化妝品FDA檢測(cè)認(rèn)證去哪里辦理呢?化妝品FDA注冊(cè)實(shí)則是企業(yè)提交資料給FDA那邊,可以找國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)代辦理。深圳百檢網(wǎng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代辦理化妝品FDA檢測(cè)認(rèn)證注冊(cè),下面跟著小編一起來看一下化妝品FDA檢測(cè)認(rèn)證怎樣辦理?
化妝品為什么要辦理
企業(yè)自愿注冊(cè)并獲得化妝品FDA注冊(cè)列表,通過參與VCRP直接獲得下列利益:
1、獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無法通知你。
2、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留
如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
3、幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商
零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。
4、取得上架亞馬遜等美國(guó)電商平臺(tái)通行證
FDA認(rèn)證注冊(cè)條件
1)企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;
2)生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;
3)企業(yè)簡(jiǎn)介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;
4)產(chǎn)品說明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;
5)產(chǎn)品的成份與成份比例;
6)產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比例;
7)產(chǎn)品樣品(3批次,每批二盒) ;8、產(chǎn)品各類獲獎(jiǎng)證書(僅供參考)
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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