化妝品FDA認證是一個錯誤的叫法，F(xiàn)DA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱，這兩者都被稱為FDA注冊;FDA是美國食品和藥物管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱 ,是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。百檢網(wǎng)第三方檢測機構(gòu)可以代辦理化妝品FDA注冊，化妝品FDA注冊本身為自愿性注冊，分為工廠注冊和產(chǎn)品配方登記注冊；工廠登記則只需提供工廠信息即可，若產(chǎn)品配方登記則工廠信息和產(chǎn)品配方信息都需要提供。百檢網(wǎng)咨詢電話400-101-7153

化妝品FDA注冊分為三種

化妝品工廠注冊：需要工廠資料就可以了。

化妝品產(chǎn)品注冊：需要化妝品的成分資料。(需要過去12個月在美國銷售1000美金，并且現(xiàn)在有在美國購買到的地址)

工廠和產(chǎn)品同事注冊：工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。

化妝品FDA注冊流程是什么?

(1)客戶提供產(chǎn)品資料和公司資料;

(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估;

(3)業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期;

(4)客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料;

(5)中美合作共同完成注冊;

(6)完成注冊。

化妝品按照美國FDA的規(guī)定，在FDA注冊要求辦理以下內(nèi)容：

1、化妝品成分及其含量評審;

2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審;

3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊;

4、化妝品成分注冊

針對以上要求，化妝品生產(chǎn)廠商應(yīng)提供以下有關(guān)文件：

1、中英文產(chǎn)品名稱及其成分表;

2、中英文產(chǎn)品標簽說明;

3、安全性檢測與試驗報告，以及有效性(功能性)的試驗報告;

4、在申辦過程中，提供及補充其它檢測與試驗報告或其他相關(guān)資料;

5、提供與申報文件資料相符的適量樣品

FDA注冊和FDA檢測分別是什么?

FDA注冊一般分為：

1. 化妝品

2. LED和激光產(chǎn)品

3. 醫(yī)療器械

4. 食品

5. 藥品

FDA檢測一般針對與食品接觸材料檢測。

化妝品FDA注冊辦理咨詢百檢網(wǎng)第三方檢測機構(gòu)，F(xiàn)DA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司。咨詢電話400-101-7153