作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-10-08 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
化妝品辦理FDA注冊(cè)的好處
1.獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。
2.避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。
化妝品FDA認(rèn)證辦理需要資料如下:
企業(yè)注冊(cè):FDA化妝品注冊(cè)申請(qǐng)表。其中聯(lián)系人名字,電話,公司名稱,地址,郵箱,郵箱密碼(因?yàn)樾枰卿浛蛻舻泥]箱查詢FDA下發(fā)的郵件)必須提供,如果有商標(biāo)也提供,以上信息必須是英文的,中文/圖片不能正常填寫/上傳,5-7個(gè)工作日
成分注冊(cè):產(chǎn)品名稱,成分名稱,成分對(duì)應(yīng)的CAS號(hào),1個(gè)月左右。
化妝品FDA注冊(cè)多少錢?
化妝品FDA工廠注冊(cè)費(fèi)用2000-8000RMB不等,具體需要確定化妝品配方是否需要登記。根據(jù)FDA的規(guī)定,以下必須在FDA中
1.化妝品成分及其內(nèi)容評(píng)估辦公室的注冊(cè);
2,根據(jù)上述要求,修改化妝品標(biāo)簽,以符合FDA標(biāo)簽審查;
3.化妝品生產(chǎn)公司的注冊(cè);
4,化妝品原料注冊(cè)
化妝品制造商應(yīng)提供以下相關(guān)文件:
1.中英文產(chǎn)品名稱及其組成表;
2.中英文產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明;
3.安全測(cè)試和測(cè)試報(bào)告,以及有效性(功能)測(cè)試報(bào)告;在招標(biāo)過(guò)程中提供和補(bǔ)充其他測(cè)試和測(cè)試報(bào)告或其他相關(guān)信息;提供與文件中的信息相匹配的適當(dāng)樣本
化妝品FDA認(rèn)證辦理聯(lián)系百檢網(wǎng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),必須將產(chǎn)品引入美國(guó)市場(chǎng),化妝品制造商及其出口的化妝品成分到美國(guó)FDA藥品管理局的注冊(cè)是必要的。其主要作用是使其化妝品在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí)通過(guò)海關(guān)。**,進(jìn)入美國(guó)的化妝品必須符合美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的化妝品成分的名稱及其標(biāo)準(zhǔn)化妝品成分。咨詢電話400-101-7153
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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