一、愛美之心人皆有之，化妝品不管在男士和女士心中都有著相當大的重要地位。當然，在日益快速發(fā)展的 時代，化妝品行業(yè)發(fā)展也相當快，人們對化妝品的要求也很高。有的人會選擇比較知名的品牌，有的會 選擇有認證保證的品牌，也有的人會選擇國外的品牌。那么你會選擇什么樣的品牌呢？或者哪個國家的 品牌呢？ 不管是什么品牌的化妝品，有認證的品牌會更增加人們的信任。我相信大家也聽過化妝品fda 認證吧！下面讓我們來一起看看吧！

二、說到化妝品fda認證，不得不提起化妝品自愿注冊計劃（VCRP）。

1、化妝品自愿注冊計劃（VCRP）
FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生 產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

2、參與VCRP的好處
廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與FDA認證VCRP或 獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
（1）獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝 品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商 ，如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。
（2）避免因成分問題導致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留，如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā) 現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在 產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險，幫助 零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商，零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過，雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了政府的數(shù)據(jù)庫，如果你 提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

3、采集樣品的決定基于產(chǎn)品的性質(zhì)；FDA重點關注的問題；產(chǎn)品的以往歷史，F(xiàn)DA取得一物理樣品并將它送 到FDA地區(qū)實驗室進行分析
a、如果FDA發(fā)現(xiàn)樣品符合要求，則分別向美國海關和進口商發(fā)送一份"放行通知書"；
b、果FDA斷定，樣品"有違反FDCA和其它有關法律的表現(xiàn)"，則分別向美國海關和案及進口商發(fā)送"扣押和 聽證通知書"。通知書詳細說明違法和性質(zhì)并給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲準許的證據(jù)；
c、已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀；

4、聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機會；
如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表不答復通知書，F(xiàn)DA向美國海關和案及進口商發(fā)送"拒入通 知書"。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀；
如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表答復了"扣押和聽證通知書"，當進口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品" 符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會。
如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù)，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定，產(chǎn)品或是被放行或是被拒 絕入境。

FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批準或不予批準。一旦批準，FDA認證將進行后續(xù)檢驗/樣品采 集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關和進口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格，出"拒入 通知書"。
FDCA的第8（C）節(jié)要求申請人支付全部費用，除更新標簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格 ）條款中有關措施的費用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格，申請 人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費用。

相信大家對化妝品自愿注冊計劃（VCRP）也有所了解了吧！更多化妝品fda認證信息可以到百檢網(wǎng)檢測中心一鍵了解！

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