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液體藥瓶不做CE認證可以嗎？
違反CE標記的懲罰：
扣留，罰沒；五千英鎊的罰款（歐盟7000萬Euro)；三個月的監(jiān)禁；撤出市場或回收所有在用產(chǎn)品；追究刑事責任；通報歐盟-產(chǎn)品消失。

CE認證的必要性
1、出口歐洲的強制認證，通關必備，可以讓產(chǎn)品順利進入歐盟市場。
2、能增加國外買家對產(chǎn)品的認可度，能讓企業(yè)成交更多的海外訂單。
3、確保產(chǎn)品安全性，提高企業(yè)產(chǎn)品品質(zhì)，樹立品牌形象。

如何選擇認證咨詢公司?
CE認證有可以多種途徑來完成。TUV等國外知名機構頒發(fā)的CE認證，權威性非常高。但是國外知名機構普遍存在試驗周期長，認證流程繁瑣等問題。動輒數(shù)萬元的昂貴費用，更是加重了很多企業(yè)的成本負擔。歐盟承認的認證機構有很多，完全可以選擇歐盟認可的任何機構來通過CE認證。對于追求性價比，控制成本的企業(yè)來說，國內(nèi)第三方檢測機構百檢網(wǎng)無疑是好的選擇。

CE認證技術文件通常應包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。
b . 產(chǎn)品的型號，編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書。

d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。
e . 產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。

g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。

做CE認證要選擇正規(guī)的認證機構，推薦百檢網(wǎng)檢測。更多相關CE認證知識可在百檢網(wǎng)官網(wǎng)查閱，歡迎電聊咨詢！

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