激光FDA注冊去哪里做比較好？激光FDA注冊好做嗎？激光FDA注冊需要提交哪些資料呢？
激光FDA注冊時間、激光FDA注冊價格、激光FDA注冊資料都是什么情況？

一、激光類產品FDA認證怎么申請-激光FDA認證有哪些主要事項

美國FDA(Food and Drug Admistraton簡稱FDA)即美國食品藥品管理局，隸屬于美國衛生教育福利部，有人說相當于中國的國家藥品監督管理局，其實是不確切的。它負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理并致力于保護、促進和提高國民的健康，確保美國市場上銷售的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體的安全性、有效性。FDA下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛生局、生物制品局、醫療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區域工作管理機構，即6個局(有的刊物也稱6個中心)，一個中心和一個區域管理機構。

二、釋放輻射(非核能)電子產品FDA認證介紹
—激光產品：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品；(CD播放機，DVD，CD-ROM，激光打印機等) 安全防護和救護產品

多數進口出商知道FDA為美國管理食品、藥品、化妝品、醫療器材的主管機關，但有時很多人卻疏忽了釋放輻射電子產品(radiation emitting product)亦為該署規范產品之一。

FDA規范f釋放輻射電子產品之法源為「聯邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT，簡稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設備及使用X光或激光相關產品(如光驅及激光指示器(laser pointer))等。

多數釋放輻射電子產品并不會認定為醫療器材，惟若制造或經銷商宣稱該產品有醫療功能時，該產品并須符合FDA認證有關醫療器材之規范。

國會立法規范釋放輻射之電子產品主要理由在于防止消費者因使用該類產品對健康造成之影響。以激光相關產品為例，我國出口主力產品光驅便需要符合FDA之規范，另外含光驅之產品亦在規范之列，如筆記本計算機。以光驅而言，FDA依據其輻射量大小分為四類，一般消費者使用之光驅所含激光多屬于危險性較低的**類(class 1)。**類光驅銷美前，業者必須符合FDA以下規定：

1、自我符合宣示表；

2、產品登記；

3、測試標準；

4、產品報告(Product Reports)；

5、年度報告(Annual Reports)；

年度報告應于每年九月一日郵寄至FDA，如未定期更新，產品通關時將被海關扣留。如果業者因疏忽未及時郵寄該報告而造成產品被扣留，美海關可接受業者補寄相關資料后予以通關。

6、測試紀錄；

7、相關紀錄；

8、警示標志規定；

以上就是激光FDA注冊的詳細內容，有需要做激光FDA注冊的，歡迎向百檢網進行注冊認證。