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激光出口美國認證為什么要做FDA認證?
激光產品更多的在發達國家的市場上銷售，產品有著更高的技術標準，FDA認證是許多產品銷往美國必須要進行注冊的，FDA認證是確保美國所生產或者進口的激光設備的安全，它是早保護消費者的認證測試，對產品的發展有著重要的作用，是需要我們企業進行重視的。

一、激光出口美國認證FDA認證辦理流程：
1.咨詢—-申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料。
2.報價—-根據申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。

3.申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品。
4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行。

二、激光FDA認證出口美國辦理需要提供的資料
1. 產品說明書
2. 激光測試報告
3. 激光路徑圖
4. 生產工廠品質流程
5. 樣品

醫療產品在市場上發展的非常迅速，在生活中也都著廣泛的用途，所以它的安全和防護在市場上也是客戶所注重的。在我國的市場上，FDA是醫療產品的測試，但是激光產品的測試比較嚴格，一般都是以美國FDA認證為標準。醫療產品進入到市場上銷售，需要進行FDA認證來保證產品的安全，這樣對產品的出口市場都有著一定的好處。

三、激光FDA認證在市場上的意義
FDA認證其實嚴格意義上講不屬于一種認證，它是美國FDA機構對所管轄的產品進行市場準入管制，產品只有獲得FDA準入號，才能順利的進入到美國的市場上銷售，FDA認證已被全球食品藥品消費者心中的金剛盾牌，甚至在全球都有著*大的影響，是美國人健康守護神之稱。

激光出口美國認證美國FDA認證的必要性
我國和美國是成為了重要的貿易合作伙伴，產品出口到美國的市場上是必然的，對于我們生活中電子激光產品，進入到市場上銷售時，經過了FDA認證測試的產品會更加的安全。

對我們的人身安全更加的有保障，對于在市場=上違反了FDA認證的企業，就會得到一定的懲罰，對于企業來說，是具有風險和損失的，FDA認證是幫助企業的產品順利在美國市場上銷售的重要條件。

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