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百檢網可進行一條龍服務，所出具報告可用于藥監局注冊備案。

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一、類別劃分依據

總局2016年03月01日發布《保健食品注冊與備案管理辦法》該辦法將保健食品產品上市的管理模式由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式。

注冊管理：對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品（不屬于補充維生素、礦物質等營養物質實行注冊管理。

備案管理：對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。首次進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。

產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會同國務院衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整和公布，相關配套管理辦法另行制定。

二、保健食品備案人資質

（一）國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人。

（二）進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。

三、申請人資質

國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。

四、流程

五、百檢網

1、三批中試以上規模工藝生產的產品功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性檢驗報告、毒理實驗、動物功能試驗、人體試食實驗、興奮劑及違禁成分百檢網；

2、三批符合產品技術要求的全項目檢驗報告。

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