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一、關于百檢網

百檢網可提供通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS)的17025、CMA、GLP資質認可的報告，報告可用于新化學物質登記、化妝品備案、農藥登記、食品申報等用途。　

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詳情咨詢：400-101-7153

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二、毒理學試驗簡述

毒理學試驗是通過對實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒、百檢網各種毒性終點的實驗。其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶器官、劑量-反應關系，發現和闡明被評價物質的毒性和潛在的危害，為安全性評價或危險性評價提供重要的資料。對保證食物、化妝品和化學產品等產品的安全具有重要作用。

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三、測試項目：

1、：急性毒性初篩、急性經口毒性試驗、急性經皮毒性試驗、急性吸入毒性試驗、急性皮膚刺激/腐蝕試驗、多次皮膚刺激試驗、急性眼睛刺激/腐蝕試驗、皮膚致敏試驗（皮膚變態反應）、皮膚光毒性試驗等；

2、亞：亞急性經口（28天）毒性試驗、亞急性吸入（14/28天）毒性試驗等；

3、亞慢性毒性試驗：亞慢性經口毒性試驗、亞慢性經皮毒性試驗、亞慢性吸入毒性試驗等；

4、慢性毒性試驗：慢性經口毒性試驗、慢性經皮毒性試驗、慢性吸入毒性試驗等；

5、遺傳毒性試驗：30天喂養試驗、小鼠睪丸染色體畸變實驗、哺乳動物細胞染色體畸變實驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗、哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗、睪丸生殖細胞染色體畸變試驗、小鼠精子畸形、體內哺乳動物嗜多染紅細胞微核實驗、體內哺乳動物細胞微核實驗、AMES試驗（細菌回復突變試驗、鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗）、致畸試驗、致畸胎試驗、基因突變試驗等；

6、生殖毒性試驗：兩代繁殖毒性試驗、生殖和發育毒性篩選試驗等；

7、神經毒性試驗：急性神經毒性試驗、遲發性神經毒性試驗等；

8、致癌試驗。

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常見毒理試驗簡述：

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急性經口毒性:一次或在24h 內多次經口給予實驗動物受試物后,動物在短期內出現的健康損害效應。

結果：經口LD50（半數致死量, Medium lethal dose，下同），經口一次給予受試物后,引起實驗動物總體中半數死亡的毒物的統計學劑量。以單位體重接受受試物的重量(mg/kg 或g/kg)來表示。

急性皮膚毒性：經皮一次涂敷受試物后，動物在短期內出現的健康損害效應。

? ?結果：經皮LD50，經皮一次涂敷受試物后，引起實驗動物總體中半數死亡的毒物的統計學劑量。以單位體重涂敷受試物的重量(mg/kg或g/kg)來表示。

急性吸入毒性試驗：測試可能經呼吸道進入機體的受試物對呼吸道及全身的損傷及其危害程度。

結果：求出吸入接觸的半數致死濃度（LC50）。

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四、測試標準：

1、GB系列標準

2、OECD系列標準

3、化學品測試方法 系列標準

4、消毒技術規范（衛生部 2002年版）

5、農藥登記毒理學試驗方法

6、肥料登記 急性經口毒性試驗及評價要求

7、衛生部《化學品毒性鑒定技術規范》系列標準

8、廢棄物危險性（毒性）百檢網 系列標準

9、客戶提出的其他標準或者非標測試方法