CE標(biāo)識(shí)在歐盟市場(chǎng)屬法律強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)識(shí)，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》(TheNewApproachtotechnicalharmonisationandstandardisation)指令的基本要求。

　　根據(jù)歐盟的法律，生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)驗(yàn)證其產(chǎn)品符合相關(guān)的歐盟指令的要求。這意味著生產(chǎn)商(或者進(jìn)口商)必須經(jīng)過各種測(cè)試去確保該產(chǎn)品符合相關(guān)要求。生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須保存一份技術(shù)文件檔案，技術(shù)文件包括對(duì)設(shè)備的詳細(xì)描述、圖紙、測(cè)試報(bào)告等。當(dāng)生產(chǎn)商或者他的授權(quán)代表認(rèn)為該產(chǎn)品已經(jīng)符合了相關(guān)的要求后，他們需要簽署一份符合性聲明(DeclarationofConformity)，然后就可以在產(chǎn)品上打上CE標(biāo)識(shí)。

　　每個(gè)歐盟成員國(guó)的政府負(fù)責(zé)監(jiān)督在市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品是否符合相關(guān)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品一旦被抽查到，生產(chǎn)商必須立刻向海關(guān)或者其他審查部門提供相關(guān)的證據(jù)或者技術(shù)檔案來證明該產(chǎn)品是如何符合要求的。如果該產(chǎn)品不符合相關(guān)指令的要求或者生產(chǎn)商不能提供所要求的文件的話，產(chǎn)品將會(huì)被禁止銷售，甚至市場(chǎng)上的產(chǎn)品都會(huì)被要求全部收回。

　　需要CE標(biāo)識(shí)的范圍涵蓋了歐盟以及歐洲自由貿(mào)易協(xié)定所屬的會(huì)員國(guó)。須符合CE指令要求的主要產(chǎn)品類別共有20多條，例如：

　　低電壓設(shè)備LowVoltage(LVD)

　　電磁兼容性產(chǎn)品ElectromagneticCompatibility(EMC)

　　醫(yī)療器械MedicalDevices(MDD)

　　機(jī)械類產(chǎn)品Machinery(MD)

　　壓力容器PressureEquipment(PE)

　　通訊終端設(shè)備RadioandTelecommunicationsTerminal

　　Equipment(R&TTE)

　　個(gè)人防護(hù)設(shè)備PersonalProtectiveEquipment(PPE)，等等。

　　所有在這些指令規(guī)范內(nèi)的產(chǎn)品，都需要通過CE檢驗(yàn)。CE指令目前強(qiáng)制的國(guó)家適用于歐聯(lián)27個(gè)國(guó)家與EFTA歐洲自由貿(mào)易協(xié)議：德國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、意大利、西班牙、比利時(shí)、荷蘭、葡萄牙、希臘、愛爾蘭、丹麥、盧森堡、奧地利、芬蘭、瑞典、冰島、挪威、瑞士、塞浦路斯、捷克、愛沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、馬爾它、波蘭、斯洛伐克、斯洛維尼亞、保加利亞、羅馬尼亞。

　　想了解更多檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)資訊或者是有產(chǎn)品想要申請(qǐng)檢測(cè)認(rèn)證的歡迎撥打百檢網(wǎng)熱線：400-101-715進(jìn)行咨詢。