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FDA和LFGB檢測認證有什么區別?

作者:百檢網 時間:2021-11-01 來源:互聯網


一、 應用地域

FDA是美國的食品認證報。LFGB是德國的食品認證報告。FDA,LFGB兩者是兩個完全不同的標準

二、測試項目不同

LFGB德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試項目

1、樣品及材料的初檢

2、氣味及味道轉移的感官評定

3、塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試

4、金屬:成分及可析出重金屬的測試

5、硅樹脂:可轉移或可揮發的有機化合物測試

6、特殊材料

FDA測試項目

1.醫療器械FDA注冊:包括企業注冊和產品列名兩個部分。注冊完成后輸入相應的注冊碼、查詢碼、或者企業名稱可以到FDA官網上查詢到相關信息。

費用包括兩個方面,一個是美國收取的FDA年費,這個費用以美金的形式直接付給FDA財政,每年的10月1號-12月31號續交下一年的年費,以維持FDA注冊的有效性,年費的金額每年也都不一樣。另一個是收取的代理費用(是包含了公司登記,產品注冊,美國代理人)。

2、食品FDA注冊:食品FDA注冊跟醫療器械FDA注冊有一些差異。一個是食品做FDA不需要交美金年費,二是每偶數年進行一次更新。

三是食品FDA注冊成功后,官網是沒有公開的查詢方式的,跟醫療器械和藥品不一樣的,費用是包含了注冊以及美國代理人服務的,周期是款項3-5個工作日內,需要配合填寫一份申請表。

3、化妝品注冊:FDA化妝品注冊包括兩部分,化妝品生產廠家注冊和化妝品成分聲明,辦理流程:填寫FDA化妝品企業申請表含產品成分,為企業申請FDA化妝品企業注冊,查詢化妝品成分代碼,向FDA遞交化妝品成分注冊申請,等待人工批復,注冊成功可獲得FDA注冊號碼。

4、FDA驗廠,FDA是美國食品和藥物監督管理局的簡稱,是美國政府在健康與人類服務部 和公共衛生部中設立的執行機構之一

其主要主管:食品、藥品、醫療器械、食品添加劑、化妝品、及藥品等產品的監督檢驗。

三、測試的條件不一樣

同樣的水溶液介質,FDA2600標準限值較高,容易通過,1810反而難通過。

LFGB水溶液均易通過,只有異辛烷較難通過。

擴展資料:

美國FDA認證

FDA是食品藥品監督管理局(FoodandDrugAdministration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。

FDA由美國國會即聯邦政府授權,是專門從事食品與藥品管理的執法機關,也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進并監控其本國產品的安全

德國LFGB認證

LFGB認證,又稱《食品、煙草制品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面*重要的基本法律文件,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。

LFGB 《新食品和飲食用品法》德國人的LFGB非常嚴,LFGB是德國食品衛生方面*為重要的法律文件,是其它專項食品衛生法律、法律法規規定的準則和核心。

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