1、如果注冊商標(biāo)上有備案違禁詞，注冊商標(biāo)的時(shí)候能否出現(xiàn)這樣的提示：按照化妝品相關(guān)法規(guī)，該商標(biāo)包含違禁詞？
不能，商標(biāo)由市場監(jiān)管部門—知識產(chǎn)權(quán)局負(fù)責(zé)管理，按商標(biāo)法有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。目前商標(biāo)注冊系統(tǒng)并未和化妝品的監(jiān)管系統(tǒng)關(guān)聯(lián)。
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2、產(chǎn)品名稱中有外文字母，在國外已經(jīng)注冊商標(biāo)，在中國境內(nèi)沒有注冊，在備案時(shí)提供國外的注冊商標(biāo)是否可以？
不可以，必須提供在中國注冊的商標(biāo)證明，并在標(biāo)簽上進(jìn)行中文說明。
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3、商標(biāo)證上的英文為“Cosmety”,產(chǎn)品標(biāo)簽上是否可以標(biāo)注為“cosmety”？
商標(biāo)上英文字母不區(qū)分大小寫。
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4、產(chǎn)品通過備案后，產(chǎn)品商標(biāo)發(fā)生了變更，如：在申報(bào)備案時(shí)商標(biāo)名在注冊受理中，但后續(xù)該商標(biāo)在注冊過程中未通過，需進(jìn)行更改。應(yīng)該要怎么走程序？
產(chǎn)品備案后，原則上產(chǎn)品名稱不得變更，如需變更產(chǎn)品名稱，則需要注銷原備案信息后重新備案。
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5、產(chǎn)品外包裝是否可以標(biāo)注兩個(gè)商標(biāo)？
無禁止，但是要保證產(chǎn)品名稱不出現(xiàn)歧義。
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6、在產(chǎn)品外包裝上寫XX公司監(jiān)制、技術(shù)支持或研發(fā)等字眼。
產(chǎn)品外包裝上寫XX公司監(jiān)制、技術(shù)支持或研發(fā)等字眼無明確禁止，原則上不能有暗示效應(yīng)。
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7、面膜沒有測甲醇是否不能備案呢？
若配方中乙醇與異丙醇之和含量≤10%，原則上不需檢測甲醇。
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8、面膜產(chǎn)品外包裝沒有標(biāo)識“凈含量多少ml/g”，只標(biāo)識“6片”，是否會(huì)被要求修改包裝標(biāo)簽？還是只要中文標(biāo)簽中自行添加“凈含量多少ml/g”即可？
中文標(biāo)簽按中國相關(guān)法規(guī)比如GB 5296.3-2008化妝品通用標(biāo)簽、化妝品命名規(guī)定、化妝品標(biāo)識管理規(guī)定（100號令）等執(zhí)行。
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9、產(chǎn)品包裝能否宣稱不含防腐劑呢？
不可以，“不含”屬于**化詞語，表示產(chǎn)品**不含某個(gè)物質(zhì)。
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10、花盒外包上標(biāo)識的中英文對照的規(guī)范度疑問，是需要上下一一對應(yīng)，還是可以不同平面上內(nèi)容對應(yīng)即可？2、對照英文部分，可以分布在同一平面，不同位置嗎？
需要進(jìn)行中英文一一對應(yīng)。2.以不產(chǎn)生歧義為原則。
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11、產(chǎn)品標(biāo)識“適合所有膚質(zhì)”，是否會(huì)被認(rèn)為包含敏感肌？需要添加敏感肌使用的警示語？
適合所有膚質(zhì)，應(yīng)包含孕婦，兒童等在內(nèi)的敏感肌，應(yīng)按*嚴(yán)格的要求來考慮產(chǎn)品的安全性。
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12、委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)和分裝企業(yè)必須同時(shí)標(biāo)注在產(chǎn)品包裝上嗎？
需分裝企業(yè)為*后一道接觸內(nèi)容物的工序，則分裝企業(yè)就是實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)，必須標(biāo)注在包裝上。而半成品提供企業(yè)則可視為原材料供應(yīng)商，是否體現(xiàn)在包裝上，由企業(yè)自主選擇。
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Q：關(guān)于境內(nèi)委托境外的產(chǎn)品中文標(biāo)簽制作，在中文標(biāo)簽上可以將委托方和被委托方改為出品方（境內(nèi)責(zé)任人）和實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)嗎？
A：境內(nèi)委托境外的產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品，原則上需要保證清楚明朗地看出委托關(guān)系和各自承擔(dān)的法律責(zé)任。
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14、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案網(wǎng)上中需要上傳的資料，除了配方、產(chǎn)品立體圖、產(chǎn)品平面圖，是否需要在附加資料中上傳以下資料，例如：產(chǎn)品中宣稱的產(chǎn)地證明、宣稱有機(jī)產(chǎn)品、宣稱某某實(shí)驗(yàn)室研發(fā)，是否需要證明材料。
是的；需要上傳提交產(chǎn)地證明、有機(jī)產(chǎn)品宣稱、某某實(shí)驗(yàn)室研發(fā)等的足夠的證明材料，并且上傳的證明必須是廣泛認(rèn)可的證明。
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15、兒童、孕婦化妝品的非特備案已經(jīng)做了毒理檢查，是否還需要在做風(fēng)評，風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)是否還需要檢測？
需要，10號文件“（七）參照《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評估指南》要求進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估。風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的，可免予產(chǎn)品的相關(guān)毒理學(xué)試驗(yàn)。”該條款的理解是如果風(fēng)險(xiǎn)評估可以證明產(chǎn)品安全性，可免于相關(guān)毒理學(xué)試驗(yàn)，而不是這樣理解，做了相關(guān)毒理學(xué)試驗(yàn)，可以免于風(fēng)險(xiǎn)評估，產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)評估還是要做的。
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16、套裝產(chǎn)品的備案的產(chǎn)品名稱，備案網(wǎng)上會(huì)出現(xiàn)兩種形式，例如：“×××護(hù)膚套裝--×××保濕水”和“×××保濕水”監(jiān)管部門比較認(rèn)可哪一種？
兩種方式均認(rèn)可。
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17、宣稱孕婦使用的進(jìn)口化妝品如何備案？
A：如果該產(chǎn)品屬于非特殊用途化妝品，按進(jìn)口非特備案，如果該產(chǎn)品屬于特殊用途化妝品，按進(jìn)口特殊申請行政許可。評審專家會(huì)核查相關(guān)技術(shù)資料，判斷是否適合孕婦。
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18、宣稱私密處洗護(hù)（沒有宣稱抑菌）的產(chǎn)品如何備案？
化妝品是指以涂抹、噴灑或者其他類似方法，散布于人體表面的任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指趾甲、唇齒等，以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美容、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態(tài)為目的的化學(xué)工業(yè)品或精細(xì)化工產(chǎn)品。私密部位屬于粘膜，不是人體表面，所以不屬于化妝品。
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19、贈(zèng)品小樣非賣品是否要備案？部分地區(qū)不用備案。
非賣品也需要備案，所有的銷售包裝均需備案。
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20、產(chǎn)品通過備案后1、產(chǎn)品信息的凈含量發(fā)生變化，如：原備案信息凈含量為：25ml,現(xiàn)要更改為：30ml或30g。應(yīng)該要怎么走程序？2、后續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品原料百分比發(fā)生變化（但不包括對限用物質(zhì)的原料，如防腐劑等原料），需要重新做備案檢驗(yàn)嗎？
A：1應(yīng)該走備案變更程序，2情況下產(chǎn)品需要重新備案。
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21、客戶想在生產(chǎn)一款精華液和粉末搭配使用的面膜，其包裝方式是為同一鋁袋，使用時(shí)需將上半部分的精華液擠入下半部分的鋁袋中。其中精華液在我司生產(chǎn)，粉末在其他公司生產(chǎn)。請問這類產(chǎn)品該如何備案？
實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)的判斷以*后一道接觸內(nèi)容物的生產(chǎn)企業(yè)為準(zhǔn)。
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22、我方購進(jìn)復(fù)配原料直接進(jìn)行灌裝銷售，產(chǎn)品的備案怎么辦？
按自主生產(chǎn)申報(bào)備案。
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百檢網(wǎng)提供國產(chǎn)非特化妝品備案檢測，詳情可咨詢工程師：15201733840（同微信）。