窗簾是紡織品，在建筑產(chǎn)品中是最容易引起火災(zāi)的，因此人們對(duì)建材的防火安全越來越重視。今天百檢檢測和大家分享窗簾產(chǎn)品GB8624B1級(jí)防火測試要求。

RED（無線電設(shè)備指令）認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制性CE認(rèn)證模式下針對(duì)無線產(chǎn)品認(rèn)證的其中一種，具備無線發(fā)射頻率的產(chǎn)品：平板電腦、無線門鈴、藍(lán)牙設(shè)備、WiFi設(shè)備、無線報(bào)警設(shè)備、無線電接收和傳輸設(shè)備、電話、電腦等都需要申請(qǐng)RED認(rèn)證。

是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料，又包括捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。?

2020年04月17日，歐洲安全聯(lián)盟（ESF）在其官站發(fā)文表示：防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）除了要滿足CE認(rèn)證以外，也必須要滿足REACH法規(guī)的要求。（ESF官網(wǎng)截圖）這意味著

消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。截至目前，我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊(cè)證762個(gè)，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊(cè)證2489個(gè)，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊(cè)證3219個(gè)。

自2022年10月1日起，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》。