1.范圍

本標準規定了固體生物質燃料的水分、灰分和揮發分的測定方法,以及固定碳的計算方法。

本標準適用于固體生物質燃料。

2.試樣

固體生物質燃料一般分析試樣:達到空氣干燥狀態的粒度＜1mm或更小粒度的固體生物質燃料試樣。

3.水分的測定

本章規定了兩種固體生物質燃料水分測定方法,其中方法A為通氮干燥法，方法B為空氣干燥法。如樣本材料在105℃±2℃易于氧化，應選方法A。

在仲裁分析中遇到有用一股分析試樣水分進行校正以及基的換算時,應用方A測定一般分析試樣的水分。

3.1 方法A（通氮干燥法）

3.1.1 方法提要

稱取一定量的固體生物質燃料一般分析試樣，置于105℃±2℃干燥箱中，在干燥的氮氣流中干燥到質量恒定。然后根據試樣的質量損失計算出水分的質量分數。

3.1.2 試劑與儀器設備

3.1.2.1 氮氣：純度99.9%，含氧量小于0.01%。

3.1.2.2 無水氯化鈣（HGB 3208）：化學純，粒狀。

3.1.2.3 變色硅膠：工業用品。

3.1.2.4 小空間干燥箱：箱體嚴密，具有較小的自由空間,有氣體進、出口,并帶有自動控溫裝置,能保持溫度在105℃±2℃。

3.1.2.5 玻璃稱量瓶:直徑40mm,高25mm，并帶有嚴密的磨口蓋（見圖1）。

3.1.2.6 干燥器：內裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。

3.1.2.7 干燥塔:容量250mL,內裝干燥劑。

3.1.2.8 流量計:量程為100mL/min～1000mL/min。

3.1.2.9 分析天平:感量0.1mg。

3.1.3 試驗步驟

3.1.3.1 在預先干燥和已稱量過的稱量瓶內稱取固體生物質燃料試樣1g±0.1g,稱準至0.0002g,平攤在稱量瓶中。

3.1.3.2 打開稱量瓶蓋,放入預先通入干燥氮氣并已加熱到105℃±2℃的干燥箱(3.1.2.4)中,干燥2h。在稱量瓶放入干燥箱前10min開始通氮氣,氮氣流量以每小時換氣15次為準。

3.1.3.3 從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋放入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。

3.1.3.4 進行檢查性干燥,每次30min,直到連續兩次干燥試樣質量的減少不超過0.0010g或質量增加時為止,在后一種情況下,采用質量增加前一次的質量為計算依據。

3.2 方法B(空氣干燥法)

3.2.1 方法提要

稱取一定量的固體生物質燃料試樣,置于105℃±2℃鼓風干燥箱內,于空氣流中干燥到質量恒定。根據試樣的質量損失計算出水分的質量分數。

3.2.2 儀器設備

3.2.2.1 鼓風干燥箱:帶有自動控溫裝置,能保持溫度在105℃±2℃。

3.2.2.2 玻璃稱量瓶:同3.1.2.5。

3.2.2.3 干燥器:同3.1.2.6。

3.2.2.4 分析天平:同3.1.2.9。

3.2.3 試驗步驟

3.2.3.1 在預先干燥并已稱量過的稱量瓶內稱取固體生物質燃料試樣1g±0.1g,稱準至0.0002g，平攤在稱量瓶中。

3.2.3.2 打開稱量瓶蓋,放入預先鼓風井已加熱到105℃±2℃的干燥箱(3.2.2.1)中,在一直鼓風的條件下,干燥2h。

注:預先鼓風是為了使溫度均勻,可在裝有試樣的稱量瓶放入干燥箱前3min～5min就開始鼓風。

3.2.3.3 從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。

3.2.3.4 進行檢查性干燥，每次30min,直到連續兩次干燥試樣的質量減少不超過0.0010g或質量增加時為止,在后一種情況下,采用質量增加前一次的質量為計算依據。

3.3 結果的計算

按式(1)計算固體生物質燃料試樣的水分：

Mad=m1/m×100…………(1)

Mad——固體生物質燃料試樣水分的質量分數,%;

m——稱取的固體生物質燃料試樣的質量,單位為克(g);

m1——試樣干燥后失去的質量,單位為克(g)。

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下載地址：《GB/T 28731-2012 固體生物質燃料工業分析方法》