1 范圍

本標準規定了出口一次性聚乙烯手套的抽樣、檢驗、試驗方法、檢驗結果的判定、包裝及標識。

本標準適用于不分左右手、不同規格、有粉或無粉的、未消毒的以聚氯乙烯為原料的一次性醫用手套及衛生防護手套的檢驗。

2 規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 528 硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸性能的測定

GB/T 2828.1 計數抽樣程序 第1部分：按接受質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃

GB/T 2941 橡膠物理試驗方法試樣制備和調節通用程序

GB/T 3512 硫化橡膠或熱塑性橡膠 熱空氣加速老化和耐熱試驗

HG/T 2198 硫化橡膠物理試驗方法的一般要求

HG 2369 橡膠塑料拉力試驗機技術條件

SN/T 0262 出口商品運輸包裝瓦楞紙箱檢驗規程

ASTM D3578 乳膠檢查手套標準規范

ASTM D6124 醫用手套殘留粉量的測試方法

EN 455-1 一次性醫用手套 第1部分：有關孔洞的要求與測試

3 術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1 次性醫用手套 one-off medicine glove

用于實施醫療檢查、診斷、治療過程以及處理被污染的醫用材料的一次性使用的手套。

3.2 次性衛生防護手套 one-off health protection glove

用于生產操作者對手部防護的手套。

3.3 有粉 powder

在經過生產加工后，允許有不溶于水的殘留在手套上的粉末。

3.4 無粉 non-powdered

在經過生產加工后，不需有任何不溶于水的、殘留在手套上的粉末。

3.5 雜質 impurity

制品膠膜中嵌有雜物。

3.6 卷邊缺陷 flaw of crimping

制品卷邊破口、撕裂或明顯粗細不勻，包括斷邊、扭邊、空心邊等。

3.7 變色 change color

由于生產及儲存過程中導致手套的泛黃或變色。

3.8 晶點 mark

成型過程中，未正常成膜而造成在制品表面凹凸的斑痕。

3.9 條痕 striation

由于手模的裂紋或凹凸造成制品表面凹凸的條痕。

3.10 污漬 besmirch

膜面上沾染的油漬或其他污點。

3.11 檢驗批 batch of inspection

以同一出口合同、同一生產廠以及在相同生產條件下連續生產的成品手套作為一個檢驗批次，其批量不得超過250萬只。

4 材料要求

4.1 所使用的原料應為符合一次性PVC手套生產要求的PVC聚合物。

4.2 手套潤滑劑應滿足國家藥典關于手套的可吸收粉劑的*新要求。如果其他潤滑劑以前已證實其安全性和有效性，也可使用。

4.3 PVC手套的內、外表面不能有滑石粉。

5 抽樣

5.1 樣本箱的抽樣方案

按GB/T 2828.1 規定的特殊檢査水平S-4，按規格比例確定抽取樣品的總箱數。

5.2 代表性樣品的抽樣方案

代表性樣品的抽樣應按GB/T 2828.1 規定，從成品手套中取樣，實施抽樣檢査的手套單位為只。檢査水平和接受質量限AQL值應符合表1的規定。

5.3 抽樣方法

按5.1的規定從包裝完畢的貨物中隨機抽取代表樣箱，從每箱中隨機抽取1個樣盒，再從每個樣盒中隨機抽取足夠的試樣。

注：樣本條目及代表性樣品抽樣方案和接受質量限參見附錄A。

6 檢驗

6.1 檢驗器具

6.1.1 直尺：長度30cm，精度為0.01cm。

6.1.2 厚度計：采用GB/T 2941 的測厚計，精度為0.01mm。

6.1.3 分析天平：精度為0.0001g。

6.1.4 裁刀：采用GB/T 528 規定的3型裁刀。

6.1.5 材料試驗計：采用HG2369規定的電子雙臂(門式)拉力試驗機，測力精度：±1.0%以內。

6.2 數量檢驗

6.2.1 清點整批貨物的箱數，應符合報檢數量。

6.2.2 各樣箱內的樣盒數應與規定數量相符。

6.2.3 從所抽取的樣盒中，隨機抽取10%的盒數，清點單盒內手套，其數量應與規定相符。

6.2.4 當數量與規定不符時，應加倍抽樣，復驗一次。

6.3 外觀缺陷

手套不能存在以下外觀缺陷：

雜質直徑≥1.0mm：卷邊缺陷影響外觀；變色明顯岀現色差；晶點直徑≥1.0mm；岀現污漬影響外觀；明顯條痕且長度≥5mm；影響外觀質量的其他缺陷,。

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下載地址：《SN/T 1063-2010 出口一次性聚氯乙烯手套檢驗規程》