該產品有效成分氟樂靈的其他名稱、結構式和基本物化參數如下：

ISO 通用名稱： Trifluralin

CIPAC 數字代號：183

化學名稱：N，N-二丙基-4-三氟甲基2，6-二硝基苯胺

結構式：

實驗式：C3H16F3N3O4

相對分子質量：335.3(按1997年國際相對原子質量計)

生物活性：除草

蒸氣壓(25℃)：1.4×10負2次方Pa

相對密度(22℃)：1.36

閃點(℃)：151(閉國杯)

熔點(℃)：48.5~49.0

沸點(℃C，2Pa)：96~97

溶解度(g/L，25℃)：水1.84×10-4(pH5)、2.21×10-4(pH7)、1.88×10-4(pH9)，丙酮400，二甲苯580，三氟甲烷、乙腈、甲苯、乙酸乙酯>1000，甲醇33~40，已烷50~60

穩定性：52℃以下穩定，pH=3~9(52℃)的水介質中穩定，紫外光照射分解

1 范圍

本標準規定了氟樂靈原藥的要求、試驗方法以及標志標簽、包裝、貯運。

本標準適用于由氟靈與生產中產生的雜質組成的氟樂靈原藥。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。

GB/T 1604 商品農藥驗收規則

GB/T 1605 商品農藥采樣方法

GB 3796 農藥包裝通則

3 要求

3.1 外觀：黃色固體。

3.2 氟樂靈原藥控制項目指標應符合表1要求。

4 試驗方法

4.1 抽樣

按照GB/T 1605 中“商品原藥采樣”的方法進行。用隨機數表法確定抽樣的包裝件，*終抽樣量應不少于100g。

4.2 鑒別試驗

4.2.1 氣相色譜法：本鑒別試驗可與氟樂靈質量分數的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某一色譜蜂的保留時間與標樣溶液中氟樂靈色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內。

4.2.2 紅外光譜法：試樣與標樣在4000cm-1~400cm-1波數范圍內的紅外光譜圖應沒有明顯的差異。氟樂靈標樣的紅外光譜圖見圖1。

4.3 氟樂靈質量分數的測定

4.3.1 方法提要

試樣用丙釃溶解，以鄰苯二甲酸二異丁酯為內標物使用5%DC200為填充物的玻璃柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的氟樂靈進行氣相色譜分離，內標法定量。

4.3.2 試劑和溶液

丙酮。

氟樂靈標樣：已知質量分數大于等于99.0%。

內標物：鄰苯二甲酸二異丁酯，應沒有干擾分析的雜質。

固定液：DC-200。

載體：Chromosorb W/ AW DMCS(18μm~250μm)。

內標溶液：稱取鄰苯二甲酸二異丁酯0.8g，置于250mL容量瓶中，加適量丙酮溶解，并稀釋至刻度，搖勻。

4.3.3 儀器

氣相色譜儀：具氫火焰離子化檢測器。

色譜數據處理機。

色譜柱：1.5m×3.2mm(i.d.)玻璃柱。

柱填充物：DC-200 涂漬在 Chromosorb W/ AW DMCS(180μm~250μm)上，固定液：(固定液十載體)=5：100

4.3.4 色譜柱的制備

4.3.4.1 固定液的涂漬

準確稱取0.5g DC2固定液于25mL燒杯中，加入適量(略大于載體體積)丙酮使其完全溶解，倒入9.5g載體，輕輕振動，使之混合均勻并使溶劑揮發近干，再將燒杯放入80℃的烘箱中于燥2h，取出放在于燥器中冷卻至室溫。

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下載地址：《HG 3701-2002 氟樂靈原藥》