一、純化水

　　純化水H2O 18.02本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水，不含任何添加劑。

　　二、2010年版藥典檢驗項目

　　1.性狀

　　本品為無色的澄清液體；無臭，無味。

　　2 酸堿度

　　取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。

　　3.鹽

　　取本品5ml置試管中，于冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加酸5ml，搖勻，將試管于50℃水浴中放置15分鐘，溶液產生的藍色與標準鹽溶 液[取0.163g，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當于1μgNO3)]0.3ml，加無鹽的水4.7ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。

　　4.亞鹽

　　取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺酰胺的稀溶液(1→100)1ml及萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標準亞鹽溶液[取亞鈉0.750g(按干燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當于1μgNO2))0.2ml，加無亞鹽的水9.8ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更深 0000 02%)。

　　5.氨

　　取本品50ml，加堿性鉀試液2ml，放置15分鐘；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無適量使溶解并稀釋成1000ml)1.5ml，加無48ml與堿性鉀試液2ml制成的對照液比較，不得更深(0.000 03%)。

　　6.電導率

　　電導率 ≤2μS/cm (電阻率≥0.5 MΩ.CM)

　　7.總有機碳

　　不得過0.50mg/L（附錄VIII R）。

　　8.易氧化物

　　取本品100ml，加稀酸10ml，煮沸后，加滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得消失。

　　9.不揮發物

　　取本品100ml，置105℃恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。

　　10.重金屬

　　取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標準鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。

　　11.微生物限度

　　取本品，采用薄膜過濾法處理后，依法檢查（附錄XIJ），細菌、霉菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。