作者:百檢網(wǎng) 時間:2021-11-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)
歐盟RoHS測試
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? ? ? ? 歐盟RoHS指令(2002/95/EC即歐盟電子電器設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令,全稱“DIRECTIVE 2002/95/EC OF THE EUROPEAN PARLIAMENT OF THE COUNCIL of 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical electronic equipment”,2003年2月13日生效,2006年7月1日起實施;2011年7月1日,歐盟公布新一版RoHS指令(2011/65/EU,RoHS2.0,并于2011年7月21日正式生效,取代了之前的2002/95/EC。
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歐盟RoHS指令的核心要求
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? ? ? ? 歐盟RoHS 2.0指令(2011/65/EU第4條第1款要求:成員國應(yīng)確保投放市場的電子電氣產(chǎn)品,包括其用于維修、再使用、更新其功能或提升其容量的電纜和零配件中,不得含有附件II所列物質(zhì)。RoHS2.0限制物質(zhì)清單如下表所示:
RoHS2.0指令限制物質(zhì)清單
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物質(zhì) | CAS號 | 限量/ppm | 實施日期 | 參考文件 |
鎘,Cd | 7439-97-6 | 100 | 1~7及第10類:2006年7月1日 | 2002/95/EC 2005/618/EC |
汞,Hg | 7439-92-1 | 1000 | ||
鉛,Pb | 7440-43-9 | 1000 | ||
六價鉻,Cr (VI) | 7440-47-3 | 1000 | ||
多溴聯(lián)苯,PBBs | 59536-65-1 | 1000 | ||
多溴二苯醚,PBDEs | 39種混合物 | 1000 | ||
鄰苯二甲酸二(2-乙基己基酯,DEHP | 117-81-7 | 1000 | 1~7類及第10類、第11類:2019年7月22日 | (EU2015/863 |
鄰苯二甲酸甲苯基丁酯,BBP | 85-68-7 | 1000 | ||
鄰苯二甲酸二丁基酯,DBP | 84-74-2 | 1000 | ||
鄰苯二甲酸二異丁酯 ,DIBP | 84-69-5 | 1000 |
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其中,4項鄰苯于2015年6月4日經(jīng)修訂案(EU2015/863被正式納入RoHS2.0指令限制清單中。
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哪些產(chǎn)品需要滿足RoHS指令要求
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? ? ? ? RoHS指令涉及的產(chǎn)品范圍相當廣泛,幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫(yī)療、通信、玩具、安防信息等產(chǎn)品,它不僅包括整機產(chǎn)品,而且包括生產(chǎn)整機所使用的零部件、原材料及包裝件,關(guān)系到整個生產(chǎn)鏈。指令附件I中列出了該指令覆蓋的電子電氣設(shè)備范圍:
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RoHS指令附件I包含的產(chǎn)品: | 對于以下產(chǎn)品,RoHS指令不適用: ? |
1.大型家用電器 | (a用于保護國家安全的武器、軍需品、用于特殊軍事用途的戰(zhàn)爭材料; |
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RoHS豁免
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? ? ? ? 除了不適用于RoHS指令的產(chǎn)品外,還有一些產(chǎn)品滿足RoHS指令產(chǎn)品的定義,但是由于現(xiàn)有的技術(shù)手段無法找到更合適的替代品,或者即便有替代品卻代價高昂不符合當前社會經(jīng)濟效益需求,因此無法避免有害物質(zhì)的過量使用,對于這些特定用途,RoHS指令在附件III和附件IV中給予了豁免,即在滿足某些規(guī)定的情況下,即使材質(zhì)不符合RoHS限量的要求,也可以投放歐盟市場使用。
? ? ? ??附件III:指令A(yù)rticle4(1所述限制的豁免用途
? ? ? ? 附件IV:醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備關(guān)于指令A(yù)rticle4(1所述限制的豁免用途
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? ? ? ? 需要注意的是,豁免不是一直都有效的,RoHS豁免的每一條款都有相應(yīng)的有效期。企業(yè)需實時關(guān)注RoHS豁免的*新動態(tài),注意更換產(chǎn)品中已失效的豁免材料。以下是豁免截止期限明細:
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附件I中產(chǎn)品類型 | 新豁免的*長有效期 | 無明確截止期限的現(xiàn)有豁免的*長有效期 | 明確指定截止期限的現(xiàn)有豁免的有效期 |
1-7、10(不適用于附件IV豁免) | 5年 | 2011.07.22 – 2016.07.21 (關(guān)于2016年7月21日即將到期的RoHS豁免條款的相關(guān)答疑 (RoHS附件III修訂關(guān)于含鉛產(chǎn)品的豁免條款 | 2011.07.22-指定日期 |
8、9 (醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備) | 7年 | 2014.07.22 – 2021.07.21 | 2014.07.22-指定日期 |
8 (體外診斷醫(yī)療器械) | 2016.07.22 – 2023.07.21 | 2016.07.22-指定日期 | |
9 (工業(yè)監(jiān)控設(shè)備) | 2017.07.22 – 2024.07.21 | 2017.07.22-指定日期 | |
11不在上述類別范圍內(nèi)的其他電子電器產(chǎn)品 | 5年 | 2019.07.22 – 2024.07.21 | 2019.07.22-指定日期 |
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RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。
RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部份 直接進入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS證書+RoHS測試報告)
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
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7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
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