5月28日，韓國食品藥品安全處發(fā)布《器具和容器、包裝的標準和規(guī)格》的征求稿（第2021-234號公告），企業(yè)或個人可在7月27日之前向食品藥品安全處長反饋意見。

為了有效實施中華人民共和國締結(jié)或者參加的優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定項下經(jīng)核準出口商管理制度，規(guī)范出口貨物原產(chǎn)地管理，促進對外貿(mào)易，根據(jù)《中華人民共和國政府和冰島政府自由貿(mào)易協(xié)定》《中華人民共和國和瑞士聯(lián)邦自由貿(mào)易協(xié)定》《中華人民共和國政府和毛里求斯共和國政府自由貿(mào)易協(xié)定》《區(qū)域全面經(jīng)濟伙伴關(guān)系協(xié)定》等優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定（以下統(tǒng)稱“相關(guān)優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定”）的規(guī)定，制定本辦法。

不久前，最高檢檢察技術(shù)信息研究中心在對“消”字號產(chǎn)品抗（抑）菌制劑添加情況進行檢測過程中，發(fā)現(xiàn)抗（抑）菌制劑中非法添加化學藥物和說明書不符合要求的現(xiàn)象較為普遍。因此，最高檢第八檢察廳掛牌督辦了一批“消”字號產(chǎn)品抗（抑）菌制劑非法添加藥物公益訴訟案件線索。